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实验树鼩空肠弯曲菌、沙门氏菌和志贺菌多重荧光定量PCR方法的建立
引用本文:冯育芳,王莎莎,邢进,付瑞,巩薇,岳秉飞.实验树鼩空肠弯曲菌、沙门氏菌和志贺菌多重荧光定量PCR方法的建立[J].中国比较医学杂志,2017,27(6):56-62.
作者姓名:冯育芳  王莎莎  邢进  付瑞  巩薇  岳秉飞
作者单位:中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所, 北京 100050,中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所, 北京 100050,中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所, 北京 100050,中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所, 北京 100050,中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所, 北京 100050,中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所, 北京 100050
基金项目:国家科技支撑计划项目(编号:2014BAI01B01)。
摘    要:目的为实验树鼩微生物检测提供一种快速、简便、灵敏,并且特异性强的空肠弯曲菌、沙门氏菌和志贺菌多重荧光定量PCR检测方法。方法根据空肠弯曲菌的Hip O区域、沙门菌的in V区域和志贺菌的ipa H区域设计特异性引物和探针,并进行单病原定量PCR检测验证;后分析多重PCR的灵敏度和特异性,并使用该多重PCR方法检测实验树鼩样品。结果本研究的PCR要素可用于空肠弯曲菌、沙门氏菌及志贺菌等单种菌的实时荧光定量PCR扩增。多重定量PCR扩增出了空肠弯曲菌、沙门氏菌和志贺氏菌标准扩增曲线;该方法的灵敏度为1×103ng/μL;特异性检测未从其他参考菌株中检出阳性。结论该多重定量PCR方法在实验树鼩微生物检测中具有很好的应用和推广前景。

关 键 词:实验树鼩  空肠弯曲菌  沙门氏菌  志贺菌  多重定量PCR
修稿时间:2016/11/29 0:00:00

Establishment of a multiplex real-time PCR method for quantitative detection of Campylobacter jejuni, Salmonella and Shigella in tree shrews
FENG Yu-fang,WANG Sha-sh,XING Jin,FU Ru-in,GONG Wei and YUE Bing-fei.Establishment of a multiplex real-time PCR method for quantitative detection of Campylobacter jejuni, Salmonella and Shigella in tree shrews[J].Chinese Journal of Comparative Medicine,2017,27(6):56-62.
Authors:FENG Yu-fang  WANG Sha-sh  XING Jin  FU Ru-in  GONG Wei and YUE Bing-fei
Institution:Institute for Laboratory Animal Resources, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China,Institute for Laboratory Animal Resources, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China,Institute for Laboratory Animal Resources, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China,Institute for Laboratory Animal Resources, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China,Institute for Laboratory Animal Resources, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China and Institute for Laboratory Animal Resources, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China
Abstract:
Keywords:Tree shrew  Campylobacter jejuni  Salmonella  Shigella  Multiplex Real-time PCR  Quantitative detection
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