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不同方法诱导THP-1细胞分化效果比较
引用本文:彭卓颖,丛喆,李想,薛婧,魏强.不同方法诱导THP-1细胞分化效果比较[J].中国比较医学杂志,2017,27(9):1-6.
作者姓名:彭卓颖  丛喆  李想  薛婧  魏强
作者单位:北京协和医学院比较医学中心, 中国医学科学院医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室, 北京 100021,北京协和医学院比较医学中心, 中国医学科学院医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室, 北京 100021,北京协和医学院比较医学中心, 中国医学科学院医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室, 北京 100021,北京协和医学院比较医学中心, 中国医学科学院医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室, 北京 100021,北京协和医学院比较医学中心, 中国医学科学院医学实验动物研究所, 卫生部人类疾病比较医学重点实验室, 国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室, 新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室, 北京 100021
基金项目:国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81301437);科技部重大专项(编号:2014ZX10001001-001-004,2014ZX10001001-002-006)。
摘    要:目的优化不同方法刺激THP-1细胞定向分化为M1、M2巨噬细胞及DC细胞,为M1、M2和DC三种体外细胞模型研究奠定基础。方法首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子的表达情况。结果两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209;THP-1-DC细胞CD14表达量显著降低,高表达CD80、CD86和CD11c。PMA刺激后,M1、M2和DC细胞均贴壁生长;GM-CSF/M-CSF刺激后,只有DC细胞部分贴壁生长,M1和M2细胞仍呈悬浮生长。结论两种方法均能成功地诱导THP-1细胞向不同细胞亚型分化,但是诱导出来的细胞在形态上存在一定差异,可根据实验需求选择刺激方法。

关 键 词:THP-1  佛波酯  粒细胞巨噬细胞刺激因子/巨噬细胞集落刺激因子  M1巨噬细胞  M2巨噬细胞  树突状细胞  分化
收稿时间:2016/12/28 0:00:00

Comparison of the effects of different treatments on THP-1 cell differentiation
PENG Zhuo-ying,CONG Zhe,LI Xiang,XUE Jing and WEI Qiang.Comparison of the effects of different treatments on THP-1 cell differentiation[J].Chinese Journal of Comparative Medicine,2017,27(9):1-6.
Authors:PENG Zhuo-ying  CONG Zhe  LI Xiang  XUE Jing and WEI Qiang
Institution:Comparative Medicine Center, Peking Union Medical College(PUMC) & Institute of Laboratory Animal Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS) Medical;Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine, Ministry of Health;Key Laboratory of Human Disease Animal Models, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing Key Laboratory for Animal Models of Emerging and Remerging Infectious Diseases, Beijing 100021, China,Comparative Medicine Center, Peking Union Medical College(PUMC) & Institute of Laboratory Animal Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS) Medical;Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine, Ministry of Health;Key Laboratory of Human Disease Animal Models, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing Key Laboratory for Animal Models of Emerging and Remerging Infectious Diseases, Beijing 100021, China,Comparative Medicine Center, Peking Union Medical College(PUMC) & Institute of Laboratory Animal Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS) Medical;Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine, Ministry of Health;Key Laboratory of Human Disease Animal Models, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing Key Laboratory for Animal Models of Emerging and Remerging Infectious Diseases, Beijing 100021, China,Comparative Medicine Center, Peking Union Medical College(PUMC) & Institute of Laboratory Animal Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS) Medical;Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine, Ministry of Health;Key Laboratory of Human Disease Animal Models, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing Key Laboratory for Animal Models of Emerging and Remerging Infectious Diseases, Beijing 100021, China and Comparative Medicine Center, Peking Union Medical College(PUMC) & Institute of Laboratory Animal Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS) Medical;Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine, Ministry of Health;Key Laboratory of Human Disease Animal Models, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing Key Laboratory for Animal Models of Emerging and Remerging Infectious Diseases, Beijing 100021, China
Abstract:
Keywords:THP-1 cell line  Phorbol 12-myristate 13-acetate  PMA  GM-CSF/M-CSF  M1 macrophage  M2 macrophage  Dendritic cell  Differentiation
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