构建启动大鼠肝组织中TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型 |
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引用本文: | 张涛,黄顺玲,孙克伟,谭德明,孟琼,陈晨.构建启动大鼠肝组织中TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型[J].中国比较医学杂志,2010,20(7):5-9,91,92. |
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作者姓名: | 张涛 黄顺玲 孙克伟 谭德明 孟琼 陈晨 |
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作者单位: | 1. 湖南中医药大学第一附属医院感染病科,长沙,410007 2. 湖南省卫生厅,长沙,410005 3. 中南大学湘雅医院感染病科,长沙,410005 4. 湖南中医药大学实验动物中心,长沙,410007 |
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基金项目: | 湖南省科技计划项目,湖南省卫生厅中医药科研基金 |
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摘 要: | 目的在传统CCl4急性肝损伤模型的基础上,构建启动大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型。方法将30只大鼠随机分为3组,每组各10只,分别为模型组,对照组和空白组,模型组大鼠予小动脉夹夹闭肝总动脉15min手术处理,随后分别在第6天和第10天,予25%CCl4花生油溶液6mL/kg体重腹腔注射;对照组则单用两次CCl4,空白组不做任何处理;第二次CCl448h后处死所有动物。结果模型组与对照组及空白组比较:血清指标ALT、AST、HA显著上升(P0.01);肝组织HE染色病理观测,肝组织出现明显炎症、变性、坏死,纤维组织增生等现象;PT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3mRNA表达显著增强(P0.01);免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3蛋白的表达增强(P0.01)。结论成功启动急性肝损伤大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导路,该急性肝损伤动物模型兼备肝纤维化活跃,和TGF-β/Smad信号传导通路信号增强特征,在评价早期抗肝纤维化药物及方法时具有耗时少、有效和经济的特点,值得进一步研究。
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关 键 词: | CCl4 肝总动脉夹闭 TGF-β/Smad信号传导通路 模型 动物 |
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