| 高脂血症长爪沙鼠模型的转录组检测和代谢性炎症通路的初步研究 |
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| 引用本文： | 刘月环,毛栋森,吴旧生,钟宇森,周莎桑,金晓音,柯贤福,应华忠.高脂血症长爪沙鼠模型的转录组检测和代谢性炎症通路的初步研究[J].中国比较医学杂志,2014,24(4):51-56. |
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| 作者姓名： | 刘月环 毛栋森 吴旧生 钟宇森 周莎桑 金晓音 柯贤福 应华忠 |
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| 作者单位： | [1]浙江省医学科学院,杭州 310013 [2]浙江大学动物科学学院,杭州310058 |
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| 基金项目： | 浙江省自然科学基金（Y3080126），浙江省级公益性技术应用研究计划（2011C37096），省医药卫生平台重点研究计划（2011ZDA002），浙江省医药卫生优秀青年人才基金（2007QN001），浙江省公共科技服务计划项目（2012F30026）。 |
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| 摘 要： | 目的研究饮食诱发的高脂血症长爪沙鼠模型的关键基因及代谢性炎症通路调控网络。方法利用RNA-Seq测序技术及生物信息学技术对正常组与模型组两个RNA池进行测序和分析。结果 De novo拼接后获得有效长爪沙鼠基因47 522个(即≥100 bp的unigene),大小26.9 Mb,与GenBank中现有的基因比对结果表明,约82.53%的序列与基因组上的外显子序列同源;诱发高脂血症动物与正常动物之间共获得21 125个差异基因,其中16 087个下调,5 038个上调,模型组相对于正常组存在显著的下调关系(P0.01)。其中与长爪沙鼠高脂血症代谢性炎症密切相关的通路有8个(P0.01),这8个通路所表达的基因中有15个与免疫和炎症相关的基因显著下调(P0.01)。结论 RNA-Seq测序和生物信息技术可作为研究高脂血症动物模型的整体基因转录的工具,筛选出的关键基因和通路可作为研究的候选基因或操作靶点。
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| 关 键 词： | 长爪沙鼠 高脂血症 二代测序技术 转录组 代谢性炎症通路 |
| 修稿时间： | 2014/2/19 0:00:00 |
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