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感染CDV的犬病料N、H、F基因的克隆与序列分析
引用本文:刘巧荣,包新奇,孙明,王芳,乔明明,李佳,陈曦,秦亚嫚,陈西钊.感染CDV的犬病料N、H、F基因的克隆与序列分析[J].中国比较医学杂志,2011,21(4).
作者姓名:刘巧荣  包新奇  孙明  王芳  乔明明  李佳  陈曦  秦亚嫚  陈西钊
作者单位:1. 北京世纪元亨动物防疫技术有限公司,北京,100085
2. 江西动物疫病预防控制中心,南京,210036
3. 北京世纪元亨动物防疫技术有限公司,北京,100085;中国动物疫病预防控制中心,北京,100085
摘    要:目的 了解病料中犬瘟热病毒(CDV)的变异情况,为犬瘟热的预防与治疗提供理论依据.方法 采用RT-PCR方法对犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融合蛋白(F)和核农壳蛋白(N)基因进行扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体中测序,并进行序列分析.结果 测定一株CDV的H、F和N基因大小分别为1863 bp、1653 bp和2235 bp.同源性分析表明,未发现碱基的插入和缺失.该病毒的H、F和N基因分别与国内强毒株BJ080127株的H基因、GN株的F基因和HL株的N基因亲缘关系最近,氨基酸同源性分别为97.3%、97.7%和99.3%.与国外标准野毒株A75-17在核苷酸水平上同源性依次为94.4%、93.8%和97.2%,与疫苗株CDV3在核苷酸水平上同源性分别为88.5%、88.8%和93.9%.系统进化树表明该病毒与国内强毒株在同一谱系.糖基化分析显示,该病毒在F基因3~5位氨基酸处多出1个糖基化位点.结论 本研究从犬病料中成功克隆了犬瘟热病毒血凝素蛋白、融合蛋白和核衣壳蛋白,在F基因中新增了一个糖基化位点,为犬瘟热的遗传变异和流行学研究提供了分子生物学依据.

关 键 词:犬瘟热  血凝索蛋白基因  融合蛋白基因  核衣壳蛋白基因  序列分析S

Cloning and Sequence Analysis of Canine Distemper Virus N, F and H Genes from the Samples Infected with CDV
LIU Qiao-rong,BAO Xin-qi,SUN Ming,Wang Fang,QIAO Ming-ming,LI Jia,CHEN Xi,QIN Ya-man,CHEN Xi-zhao.Cloning and Sequence Analysis of Canine Distemper Virus N, F and H Genes from the Samples Infected with CDV[J].Chinese Journal of Comparative Medicine,2011,21(4).
Authors:LIU Qiao-rong  BAO Xin-qi  SUN Ming  Wang Fang  QIAO Ming-ming  LI Jia  CHEN Xi  QIN Ya-man  CHEN Xi-zhao
Abstract:
Keywords:
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