孤立性ACTH缺乏症发病机制概述 |
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引用本文: | 孙婵,郑丽丽.孤立性ACTH缺乏症发病机制概述[J].河南医学研究,2015(3). |
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作者姓名: | 孙婵 郑丽丽 |
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作者单位: | 郑州大学第一附属医院 内分泌科 河南 郑州 450001 |
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摘 要: | <正>孤立性ACTH缺乏症(isolated ACTH deficiency,IAD)是一种罕见疾病,由日本的Steinberg于1954年首次报道发现,确切发病率不详。自1969年至1994年7月,日本报道了约300例,根据日本最近的流行病学调查结果显示,IAD每年的发病率是0.09/10万人,每年的患病率1.91每10万人1]。我国报道较少,仅有30多例2],没有相关的流行病学调查。
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关 键 词: | 孤立性ACTH缺乏症 临床分型 发病机制 |
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