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盐酸环丙沙星脂质体肺部给药的体内外性质研究
引用本文:刘春美,张晓燕,毕芸祺,孙建绪,王志敏,郑爱萍.盐酸环丙沙星脂质体肺部给药的体内外性质研究[J].国际药学研究杂志,2012,39(6):512-520.
作者姓名:刘春美  张晓燕  毕芸祺  孙建绪  王志敏  郑爱萍
作者单位:1. 河北医科大学药学院,石家庄,056002
2. 军事医学科学院毒物药物研究所药剂研究室,北京,100850
基金项目:国家"重大新药创制"科技重大专项课题
摘    要:目的研制适于肺部给药的盐酸环丙沙星脂质体制剂,并对其体内外性质进行评价。方法采用硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体,通过正交设计优化处方,纳米粒径分析仪测定脂质体的粒径,透射电镜观察脂质体的表面形态;分别采用透析法和凝胶柱色谱法测定脂质体的包封率,以筛选最佳测定方法;采用模拟肺液和生理盐水作为释放介质考察脂质体的体外释放行为。采用气管滴注给药方式,对盐酸环丙沙星脂质体在大鼠体内的药代动力学、肺组织分布和肺部刺激性进行了研究。结果盐酸环丙沙星脂质体优化处方组成中二肉豆寇酰磷脂酰胆碱与胆固醇的摩尔比为1:1,硫酸铵浓度为0.6 mol/L,药脂质量比为1:3,脂质体的平均包封率为94.0%,平均粒径350 nm,且大小均匀,形态完整。透析法比凝胶柱色谱法能更有效地分离脂质体和游离药物。盐酸环丙沙星脂质体具有良好的缓释作用和靶向效果,与盐酸环丙沙星溶液相比,其在大鼠肺组织中的t1/2延长7.21倍,Cmax提高4.99倍,肺靶向效率由2.01提高至800,提高了288倍,并且盐酸环丙沙星脂质体对大鼠肺部的刺激性小且可逆。结论本研究制备的盐酸环丙沙星脂质体包封率高,具有缓释、靶向效果,且肺部刺激性小,适于肺部给药。

关 键 词:盐酸环丙沙星  脂质体  硫酸铵梯度法  肺部给药

Pulmonary administration of ciprofloxacin liposome:in vitro and in vivo evaluation
LIU Chun-mei , ZHANG Xiao-yang , BI Yun-qi , SUN Jian-xu , WANG Zhi-min , ZHENG Ai-ping.Pulmonary administration of ciprofloxacin liposome:in vitro and in vivo evaluation[J].Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy),2012,39(6):512-520.
Authors:LIU Chun-mei  ZHANG Xiao-yang  BI Yun-qi  SUN Jian-xu  WANG Zhi-min  ZHENG Ai-ping
Institution:1.School of Pharmacy,Hebei Medical University,Shijiazhuang 056002,China;2.Department of Pharmaceutics,Institute of Pharmacology and Toxicology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China)
Abstract:
Keywords:
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