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| 法匹拉韦的合成 | |
| 引用本文： | 王皖,刘敏,肖新荣,戴秋云.法匹拉韦的合成[J].国际药学研究杂志,2015(2). |
| 作者姓名： | 王皖 刘敏 肖新荣 戴秋云 |
| 作者单位： | 1. 421001衡阳，南华大学化学化工学院; 100071北京，军事医学科学院生物工程研究所 2. 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071 3. 南华大学化学化工学院,衡阳,421001 |
| 摘 要： | 目的：设计并探索一条工艺稳定、收率较高的抗病毒化合物法匹拉韦（T-705）的合成工艺路线。方法以氨基丙二酸二乙酯盐酸盐为起始原料，氨水氨解后与乙二醛环合得到3-羟基-2-吡嗪酰胺、经硝酸钾硝化后制得3-羟基-6-硝基-2-吡嗪酰胺，再经三氯氧磷氯代、氟化钾氟代制得3，6-二氟-2-氰基吡嗪，水解成盐，最后经过氧化氢（双氧水）氧化制得目标化合物法匹拉韦。结果设计出的合成路线能有效制备目标化合物。结论该合成路线各步反应中除氟取代需要严格去水外，其余各步反应条件较温和且操作简单、收率稳定，适合规模制备。 |
| 关 键 词： | 抗病毒化合物 法匹拉韦 合成 |
Synthesis of favipiravir |
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| WANG Wan,LIU Min,XIAO Xin-rong,DAI Qiu-yun.Synthesis of favipiravir[J].Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy),2015(2). | |
| Authors: | WANG Wan LIU Min XIAO Xin-rong DAI Qiu-yun |
| Abstract: | |
| Keywords: | antivirus compound favipiravir synthesis |
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