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新型金雀异黄素衍生物5-羟基-4'-硝基-7-取代酰氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究
引用本文:金永生,刘超美,吴秋业,姚斌,戴阳,张鲁榕,沈晓兰.新型金雀异黄素衍生物5-羟基-4'-硝基-7-取代酰氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究[J].第二军医大学学报,2005,26(2):182-185.
作者姓名:金永生  刘超美  吴秋业  姚斌  戴阳  张鲁榕  沈晓兰
作者单位:第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433;第二军医大学卫生勤务学系卫生勤务学教研室,上海,200433;美国乔治城大学Lombardi肿瘤研究中心,Washington DC 20007,USA
摘    要:目的:对金雀异黄素进行结构改造,设计合成7-取代酰氧基-5-羟基-4'-硝基金雀异黄素衍生物,并进行抗肿瘤活性测试.方法:以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应和环合,再与各种酰氯反应得到8个目标化合物.结果:合成的目标化合物经元素分析和1HNMR确证其结构;其中化合物5B(5-羟基-4'-硝-7-丙酰氧基异黄酮)体内外对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435均具有较强的抑制活性,IC50为0.017 mmol/L.结论: 金雀异黄素的4'引入硝基,同时7位丙酰化产物具有良好的抗肿瘤活性.

关 键 词:异黄酮  金雀异黄素  化学合成  抗肿瘤药
文章编号:0258-879X(2005)02-0182-04
修稿时间:2004年6月24日

Design and synthesis of genistein derivatives 5-hydroxy-4'-nitro-7-substituted-acyloxo-isoflavone and their antitumor effects
JIN Yong-sheng,LIU Chao-mei,WU Qiu-ye,YAO Bin,DAI yang,ZHANG Lu-rong,Sheng Xiao-lan.Design and synthesis of genistein derivatives 5-hydroxy-4'-nitro-7-substituted-acyloxo-isoflavone and their antitumor effects[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2005,26(2):182-185.
Authors:JIN Yong-sheng  LIU Chao-mei  WU Qiu-ye  YAO Bin  DAI yang  ZHANG Lu-rong  Sheng Xiao-lan
Abstract:
Keywords:isoflavone  genistein  chemical synthesis  antitumor agent
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