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建立高表达小鼠Retn基因的3T3-L1细胞系的研究
引用本文:李雅慧,黎怀星,吴丹,蔡东联,孙树汉.建立高表达小鼠Retn基因的3T3-L1细胞系的研究[J].第二军医大学学报,2004,25(8):0892-0894.
作者姓名:李雅慧  黎怀星  吴丹  蔡东联  孙树汉
作者单位:长海医院营养科;第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室,上海,200433
基金项目:国家自然科学基金(30370802)
摘    要:目的:建立一个组成性地高表达小鼠Retn基因的3T3-L1细胞系.方法:(1)采用重组DNA技术将小鼠Retn基因的全长cDNA克隆到质粒pcDNA3的CMV启动子下面而获得一个能在真核细胞内组成性表达小鼠Resistin蛋白的表达载体pcDNA3-mRetn.(2)用电穿孔转染和G418筛选等方法建立能组成性地高表达小鼠Retn基因的3T3-L1细胞系.(3)诱导细胞分化为脂肪细胞,并用实时荧光RT-PCR法分析这些脂肪细胞内Retn基因mRNA的水平.结果:构建了一个能在真核细胞内表达小鼠Retn基因的表达载体;建立了一个携带有pcDNA3-mRetn载体并组成性地高表达小鼠Retn基因的细胞系.结论:成功地建立了一个组成性地高表达小鼠Retn基因细胞系,为进一步研究Retn基因的功能和小鼠Resistin蛋白的获得奠定了基础.

关 键 词:Resistin蛋白  Retn基因  基因表达  3T3-L1细胞系
文章编号:0258-879X(2004)08-0892-03
收稿时间:2003/12/4 0:00:00
修稿时间:2003年12月4日

Construction of 3T3-L1 cell line highly expressing mRetn
Abstract:
Keywords:
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