HOXA10与连续TTAT基序结合抑制p/CAF表达 |
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引用本文: | 华美娟,赵静,陈林君,颜桂军,刁振宇,胡娅莉,孙海翔.HOXA10与连续TTAT基序结合抑制p/CAF表达[J].医学研究生学报,2009,22(11):1143-1146,1149,I0003. |
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作者姓名: | 华美娟 赵静 陈林君 颜桂军 刁振宇 胡娅莉 孙海翔 |
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作者单位: | 1. 南京医科大学鼓楼临床医学院,江苏南京,210029;南京大学医学院附属鼓楼医院生殖医学中心,江苏南京,210008 2. 南京大学医学院附属鼓楼医院生殖医学中心,江苏南京,210008 |
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基金项目: | 江苏省"兴卫工程"医学重点学科资助基金 |
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摘 要: | 目的:转录因子HOXA10在胚胎着床和子宫内膜蜕膜化过程中发挥重要作用.p/CAF是HOXA10新的靶基因,文章旨在筛选并鉴定p/CAF启动子区与HOXA10功能性结合的序列. 方法:制备重组腺病毒HOXA10(ad-HOXA10),用于感染人子宫内膜间质细胞(hESC);构建p/CAF启动子区多种突变报告基因质粒;采用萤光素酶报告基因实验检测结合腺病毒介导的HOXA10基因过表达,分析hESC中HOXA10对p/CAF启动子转录活性的调控. 结果:获得滴度为2.4×1011ifu/mL的重组ad-HOXA10,对hESC的感染率达到80%以上.HOXA10通过结合连续的3个TTAT(-710~ -674nt)基序抑制p/CAF启动子活性,连续的3个TTAT基序的一级结构影响HOXA10的功能性结合. 结论:p/CAF启动子区连续的3个TTAT基序是HOXA10功能性结合所必须的,HOXA10可能通过调控p/CAF的表达来控制hESC的增殖与分化.
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关 键 词: | 人子宫内膜间质细胞 |
HOXA10 suppresses p/CAF expression via binding to three consecutive TTAT units |
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Abstract: | |
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Keywords: | HOXA10 p/CAF |
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