首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

重组结核分枝杆菌ESAT-6的克隆与表达
引用本文:袁仕善,邓志高,谭云洪,杨双,王云,孙文霞.重组结核分枝杆菌ESAT-6的克隆与表达[J].湖南师范大学学报(医学版),2013(3):8-10.
作者姓名:袁仕善  邓志高  谭云洪  杨双  王云  孙文霞
作者单位:湖南师范大学医学院分子生物学研究室;湖南省结核病防治研究所检验科
基金项目:湖南省教育厅资助科研项目(10C0920)
摘    要:目的:克隆和表达结核分枝杆菌ESAT-6。方法:以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增esat-6基因片段,克隆至pMD18-T载体,PCR筛选阳性克隆并测序。将esat-6基因亚克隆至pET-28a,构建pET-esat-6重组质粒,转化入大肠杆菌BL21感受态,PCR和双酶切鉴定阳性克隆,经IPTG诱导表达,用His-bindTM亲和层析柱纯化ESAT-6,SDS-PAGE和Western blotting鉴定。结果:PCR扩增出esat-6基因的特异片段,成功构建重组表达质粒pET-esat-6,并在BL21获得表达,纯化的ESAT-6能被结核病人血清所识别。结论:成功克隆和表达获得重组蛋白ESAT-6。

关 键 词:结核分枝杆菌  ESAT-6  克隆  表达
本文献已被 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号