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丹皮酚在清醒大鼠体内的药动学和绝对生物利用度
引用本文:马丽焱,缪剑华,许旭东,唐炳兰,张琪.丹皮酚在清醒大鼠体内的药动学和绝对生物利用度[J].时珍国医国药,2009,20(2).
作者姓名:马丽焱  缪剑华  许旭东  唐炳兰  张琪
作者单位:1. 中国医学科学院药用植物研究所,北京,100094
2. 中国医学科学院药用植物研究所广西分所,广西,南宁,530023
摘    要:目的 研究丹皮酚不同途径给药后在清醒大鼠体内的药代动力学.方法 大鼠分别灌胃(ig)和静脉注射(iv)丹皮酚10 mg/kg,于给药后不同时间采集血样,HPLC法测定血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数.结果 大鼠ig和iv丹皮酚后,AUC0-∞为(18.13± 4.78)和(62.70± 6.05)mg·L-1·min-1,t1/2z 分别为(23.37±8.73)和(52.01±11.70)min,MRT0-∞分别为(28.07± 8.68)和(47.37± 7.45)min;ig丹皮酚的Tmax和绝对生物利用度分别为(5.0± 0.00)min和28.92%.结论 不同给药途径丹皮酚的体内药代动力学过程不同,丹皮酚口服生物利用度低.

关 键 词:丹皮酚  高效液相色谱  药代动力学  给药途径  生物利用度

Pharmacokinetic Features and Absolute Bioavailability of Paeonol in Conscious Rat
MA Li-yan,MIAO Jian-hua,XU Xu-dong,TANG Bing-lan,ZHANG Qi.Pharmacokinetic Features and Absolute Bioavailability of Paeonol in Conscious Rat[J].Lishizhen Medicine and Materia Medica Research,2009,20(2).
Authors:MA Li-yan  MIAO Jian-hua  XU Xu-dong  TANG Bing-lan  ZHANG Qi
Abstract:
Keywords:
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