疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性分析

【目的】 研究疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性。【方法】 将100例普通型新型冠状病毒肺炎患者随机分为观察组和对照组，每组各50例。对照组患者给予α-干扰素联合阿比多尔片抗病毒治疗，观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗，疗程为2周。观察2组患者治疗前后白细胞计数和淋巴细胞百分比的变化情况，比较2组患者的核酸转阴时间、症状消退时间、肺部影像学改善情况、药物过敏和相关不良反应发生情况。【结果】 （1）治疗后，观察组患者的核酸转阴时间为（6.42±1.02）d，短于对照组的（7.37±0.94）d，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后，观察组患者的肺部病灶开始吸收时间较对照组明显缩短，肺部病灶完全吸收率较对照组明显提高，差异均有统计学意义（P＜0.05）；同时，在观察过程中，2组患者均未进展为重型或者危重型。（3）治疗后，观察组患者的发热消退时间较对照组缩短，差异有统计学意义（P＜0.05）；而2组患者的流涕、鼻塞、头晕、乏力、咳嗽等症状消退时间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗后，2组患者的白细胞计数和淋巴细胞百分比均较治疗前升高（P＜0.05），且观察组的升高作用均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。（5）研究过程中，2 组患者的药物过敏和相关不良反应发生率均为 8.0% （4/50），差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎患者疗效显著，其疗效优于单纯西药治疗。