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雪菊对胆固醇合成的影响及分子机制研究
引用本文:谢贵林,李雅丽,刘江云,陈新梅.雪菊对胆固醇合成的影响及分子机制研究[J].新中医,2015,47(4):269-272.
作者姓名:谢贵林  李雅丽  刘江云  陈新梅
作者单位:绍兴第二医院肝胆外科新疆医科大学第一附属医院内科苏州大学药学院山东中医药大学药学院,绍兴第二医院肝胆外科新疆医科大学第一附属医院内科苏州大学药学院山东中医药大学药学院,绍兴第二医院肝胆外科新疆医科大学第一附属医院内科苏州大学药学院山东中医药大学药学院,绍兴第二医院肝胆外科新疆医科大学第一附属医院内科苏州大学药学院山东中医药大学药学院
基金项目:国家自然科学基金课题(81460634); 新疆医科大学自然科学基金项目(2013ZRZD07);
摘    要:目的:研究雪菊黄酮的制备及对脂变肝细胞胆固醇合成的影响。方法:采用大孔树脂法制备雪菊黄酮,MTT法筛选雪菊黄酮适宜浓度,建立脂肪变性肝细胞模型。治疗组加入不同浓度的雪菊黄酮(20,50,100 mol/L),继续培养48 h,油红O染色定性观察细胞形态和脂滴堆积,高效液相色谱法定量检测细胞内胆固醇含量,检测肝细胞3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMGCo A)还原酶m RNA表达及蛋白质水平。结果:雪菊黄酮能减少细胞内脂滴的积累,减少细胞内总胆固醇的含量,同时抑制HMG-Co A还原酶的活性,其中100μmol/L的雪菊黄酮效果最佳。随着雪菊黄酮浓度升高,HMG-Co A还原酶蛋白质水平和m RNA的表达均逐渐降低。结论:雪菊黄酮是雪菊中降血脂的主要活性形式,可抑制脂变肝细胞HMG-Co A还原酶蛋白质及m RNA的表达;雪菊黄酮降低肝细胞内总胆固醇的作用,可能是通过抑制HMG-Co A还原酶活性实现的。

关 键 词:雪菊    黄酮    肝细胞    胆固醇    3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶  
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