壮药降压方对自发性高血压大鼠降压作用研究 |
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引用本文: | 谭珍媛,罗远,罗艳,梁健钦,蒋利和.壮药降压方对自发性高血压大鼠降压作用研究[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(5):262-265. |
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作者姓名: | 谭珍媛 罗远 罗艳 梁健钦 蒋利和 |
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作者单位: | 1. 广西医科大学药学院,南宁,530021 2. 广西中医药大学附属瑞康医院,南宁,530011 3. 广西中医药大学,南宁,530001 4. 广西大学,南宁,530011 |
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基金项目: | 广西科技厅科技基础条件平台建设项目(科技条件专项10-046-04) |
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摘 要: | 目的:探讨壮药降压方对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法:SHR大鼠随机分为模型组、降压方提取物高剂量组(2.0 g·kg-1)、中剂量组(1.0 g·kg-1)、低剂量组(0.5 g·kg-1),卡托普利组(10 mg·kg-1),每组8只.8只同龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为空白对照组.每周测量大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素(AngⅡ)的含量.结果:降压方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清中ET,Ang Ⅱ的含量,与模型组比较,均有显著性差异(P <0.05,P<0.01).结论:壮药降压方提取物可能通过下调血清中ET含量和上调NO含量来发挥降压作用.
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关 键 词: | 降压方 血压 一氧化氮 血管紧张素 壮药 |
收稿时间: | 2012/6/27 0:00:00 |
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