SPG膜乳化法制备丹参酮ⅡA聚乳酸-羟基乙酸微球的工艺优化 |
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引用本文: | 张梦,潘林梅,朱华旭,郭立玮,潘永兰,鲁明明.SPG膜乳化法制备丹参酮ⅡA聚乳酸-羟基乙酸微球的工艺优化[J].中国实验方剂学杂志,2014,20(5):6-10. |
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作者姓名: | 张梦 潘林梅 朱华旭 郭立玮 潘永兰 鲁明明 |
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作者单位: | 南京中医药大学, 中药复方分离工程重点实验室, 南京 210023;南京中医药大学, 中药复方分离工程重点实验室, 南京 210023;南京中医药大学, 中药复方分离工程重点实验室, 南京 210023;南京中医药大学, 中药复方分离工程重点实验室, 南京 210023;南京中医药大学, 中药复方分离工程重点实验室, 南京 210023;江苏南星药业有限责任公司, 南京 210046 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(30973950);江苏省科技厅产学研联合创新资金(前瞻性研究项目)项目(BY2012036);江苏省中管局项目(LZ11199) |
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摘 要: | 目的:优选SPG膜乳化法制备丹参酮ⅡA-聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球的工艺条件。方法:采用SPG膜乳化法制备丹参酮ⅡA-PLGA微球。在单因素试验基础上,以载药量、包封率及多分散系数(PDI)的综合评分为因变量,通过响应面法考察PLGA质量浓度、流动相流速、聚乙烯醇(PVA)质量浓度及油水相体积比等自变量对处方工艺的影响。结果:最佳处方工艺为PLGA质量浓度44.29 g·L-1,流动相流速825.68 r·min-1,PVA质量浓度2.5 g·L-1,油水相体积比1:7.86;制备的丹参酮ⅡA-PLGA微球表面光滑圆整且粒径均一,平均粒径2.338 μm,PDI指数0.328,载药量1.20%,包封率89.57%,与预测值相对误差较小。结论:采用SPG膜乳化法制备微球的工艺简单、方便,可用于提高丹参酮ⅡA的生物利用度。
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关 键 词: | 丹参酮ⅡA SPG膜乳化法 响应面法 处方工艺 粒径 |
收稿时间: | 2013/8/23 0:00:00 |
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