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选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利的药理及临床应用
引用本文:傅得兴,何笑蓉.选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利的药理及临床应用[J].中国药学杂志,1998,33(9):561-563.
作者姓名:傅得兴  何笑蓉
作者单位:卫生部北京医院
摘    要: 目的:介绍新型的非甾体抗炎药、选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利的药理及临床研究情况,为药物治疗的选择和新药开发提供参考。方法:根据近年来国外文献资料进行归纳分析。以说明尼美舒利的药理作用及其临床研究结果。结果:通过以上分析,说明了尼美舒利通过选择性抑制环氧化酶-2而抑制前列腺素的合成及抗炎作用。适用于临床各种炎症疼痛,但对胃肠道副作用较少。结论:尼美舒利是一种选择性环氧化酶-2抑制剂,具有较好的抗炎、镇痛作用,为药物治疗提供了一个选择的机会。

关 键 词:环氧化酶-2  非甾体抗炎药  尼美舒利
收稿时间:1997-03-31;
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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