T2DM 合并脓毒症与单核趋化细胞蛋白 –1
rs1024611 基因多态性分析 |
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引用本文: | 李 艳,何俊冰,陈兰春,陈玉华.T2DM 合并脓毒症与单核趋化细胞蛋白 –1
rs1024611 基因多态性分析[J].深圳中西医结合杂志,2021,31(8):13-16. |
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作者姓名: | 李 艳 何俊冰 陈兰春 陈玉华 |
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作者单位: | 深圳市龙岗区人民医院,广东 深圳 518172;广东医科大学附属医院,广东 湛江 524011;揭阳市
人民医院,广东 揭阳 522000 |
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基金项目: | 深圳市龙岗区科技计划医疗卫生项目资助课题(20170405184220220) |
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摘 要: | 〔摘 要〕 目的:分析 2 型糖尿病(T2DM)合并脓毒症与单核趋化细胞蛋白 –1(MCP–1)启动子区 rs1024611 多态性的相关
性。方法:纳入 2017 年 3 月至 2019 年 3 月期间入住深圳市龙岗区人民医院内分泌科、重症医学科和广东医科大学附属医院
重症医学科的 T2DM 合并脓毒症患者 113 例为 T2DM 合并脓毒症组,同期入住深圳市龙岗区人民医院和广东医科大学附属
医院内分泌科的单纯 T2DM 患者 172 例为对照组,其中 T2DM 合并脓毒症组根据脓毒症严重程度,划分为 T2DM 合并一般
脓毒症、T2DM 合并脓毒性休克两个亚组。收集血样本及相关临床数据。采用焦磷酸测序法对血液的 MCP–1 rs1024611 多
态位点进行检测,采用实时荧光定量聚合酶链反应、酶联免疫吸附法检测血样本 MCP–1 表达情况,结合患者临床资料分析
MCP–1 rs1024611 多态位点不同基因型与 T2DM 合并脓毒症的关系。结果:(1)T2DM 合并脓毒症组 rs1024611 AG/GG 基
因型频率明显高于对照组(P = 0.004)。(2)T2DM合并脓毒症组rs1024611G等位基因的频率比例明显高于对照组(P = 0.037)。 (3)亚组分析结果显示,T2DM 合并脓毒性休克组 rs1024611G 等位基因的频率比例明显高于 T2DM 合并一般脓毒症组
(P = 0.020)。(4)T2DM 合并脓毒症组 MCP–1 mRNA 表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.001)。
在脓毒症亚组中,脓毒性休克组的 MCP–1 mRNA 表达水平明显高于一般脓毒症组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。
结论:MCP–1 基因启动子区多态位点 rs1024611 A > G 可促进 MCP–1 表达,增加 T2DM 患者脓毒症的发生率和加速疾病进展。
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关 键 词: | 2 型糖尿病 脓毒症 单核趋化细胞蛋白 1 单核苷酸基因多态性 |
收稿时间: | 2021/2/21 0:00:00 |
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