外翻肠囊法研究羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收 |
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引用本文: | 巩仔鹏,李梅,侯靖宇,吴林霖,陈亭亭,李月婷,陈思颖,李勇军,王爱民,兰燕宇,王永林.外翻肠囊法研究羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收[J].中国中药杂志,2018(3). |
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作者姓名: | 巩仔鹏 李梅 侯靖宇 吴林霖 陈亭亭 李月婷 陈思颖 李勇军 王爱民 兰燕宇 王永林 |
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作者单位: | 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室;贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心;贵州医科大学药学院;国家苗药工程研究中心; |
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摘 要: | 考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征,应用大鼠肠外翻模型,选择羊耳菊提取物中具有代表成分的东莨菪苷等9种成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS测定方法并测量其累计吸收量,阐明各成分在不同肠段的吸收特征。结果表明,不同浓度的1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸等成分随活性部位提取物的给药剂量增加而增加,无明显高浓度饱和现象,提示其可能的吸收方式均为被动扩散,东莨菪苷同样在高浓度条件下存在饱和现象,提示可能的吸收方式为主动转运。绿原酸的主要吸收部位在十二指肠,1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸和隐绿原酸的最佳吸收部位是空肠,东莨菪苷,新绿原酸,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的最佳吸收部位在回肠。以此推测,羊耳菊提取物中9种成分在小肠均有吸收,但各成分的吸收速率、最佳吸收部位及吸收机制不尽相同,提示小肠对羊耳菊提取物中9种成分的吸收具有选择性。
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