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海洋Penicillium sp. FJ-1中一个抗真菌活性的新橙酮苷
引用本文:宋艳霞,马强,李捷.海洋Penicillium sp. FJ-1中一个抗真菌活性的新橙酮苷[J].中国中药杂志,2015,40(6):1097-1101.
作者姓名:宋艳霞  马强  李捷
作者单位:山东省日照市皮肤病防治所, 山东 日照 276800,山东省日照市岚山区虎山卫生院, 山东 日照 276806,山东省医学科学院 药物研究所 天然药物化学研究室, 山东 济南 250062
摘    要:红树植物内生真菌的代谢物中存在很多新的活性化合物。通过对红树植物海榄雌中一株内生真菌Penicillium sp.FJ-1的研究,利用硅胶柱色谱方法分离得到了一个新橙酮苷(Z)-7,4’-dimethoxy-6-hydroxy-aurone-4-O-β-glucopyranoside(1)。通过波谱分析方法确定其化学结构。化合物1具有显著的抗白色念珠菌活性,强度优于氟康唑,与两性霉素B相当,并且能够浓度依赖性抑制磷脂酶分泌。

关 键 词:海洋来源真菌  橙酮苷  海榄雌  抗真菌活性
收稿时间:2014/11/4 0:00:00

A new aurone glycoside with antifungal activity from marine- derived fungus Penicillium sp. FJ-1
SONG Yan-xi,MA Qiang and LI Jie.A new aurone glycoside with antifungal activity from marine- derived fungus Penicillium sp. FJ-1[J].China Journal of Chinese Materia Medica,2015,40(6):1097-1101.
Authors:SONG Yan-xi  MA Qiang and LI Jie
Institution:Rizhao Institute of Dermatosis Prophylaxis and Treatment, Rizhao 276800, China,Lanshan District Hushan Community Health Institute, Rizhao 276806, China and Department of Chemistry of Natural Product, Institute of Materia Medica, Shandong Academy of Medical Sciences, Ji'nan 250062, China
Abstract:
Keywords:marine-derived fungus  aurone glycoside  Avicennia marina  anti-fungal activity
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