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基于高通量测序的玄参根部转录组学研究及萜类化合物合成相关基因的挖掘
引用本文:潘媛,陈大霞,宋旭红,张雪,李隆云.基于高通量测序的玄参根部转录组学研究及萜类化合物合成相关基因的挖掘[J].中国中药杂志,2017,42(13):2460-2466.
作者姓名:潘媛  陈大霞  宋旭红  张雪  李隆云
作者单位:重庆市中药研究院, 重庆 400065;中国中医科学院 中药资源中心 重庆分中心, 重庆 400065;重庆市中药良种选育与评价工程技术研究中心, 重庆 400065,重庆市中药研究院, 重庆 400065;中国中医科学院 中药资源中心 重庆分中心, 重庆 400065;重庆市中药良种选育与评价工程技术研究中心, 重庆 400065,重庆市中药研究院, 重庆 400065;中国中医科学院 中药资源中心 重庆分中心, 重庆 400065;重庆市中药良种选育与评价工程技术研究中心, 重庆 400065,重庆市中药研究院, 重庆 400065;中国中医科学院 中药资源中心 重庆分中心, 重庆 400065;重庆市中药良种选育与评价工程技术研究中心, 重庆 400065,重庆市中药研究院, 重庆 400065;中国中医科学院 中药资源中心 重庆分中心, 重庆 400065;重庆市中药良种选育与评价工程技术研究中心, 重庆 400065
基金项目:重庆市"科技平台与基地建设"项目(cstc2014ptyjd10001);中央本级重大增减支项目(2060302);重庆市基本科研业务计划项目(2015cstc-jbky-01903);重庆市基础与前沿研究计划项目(cstc2013jcyA10126)
摘    要:该研究应用新一代测序技术Illumina HiSeq~(TM)4000在转录水平上对药用植物玄参根部进行测序,结合生物信息学方法开展基因功能注释和SSR位点搜索。通过测序,共获得65 602 036条原始序列。利用生物信息学软件拼接和组装序列,获得73 983条unigene,平均长度823 bp。序列同源性比较表明,56 389条unigene与其他物种具有不同程度的同源性。通过Swiss-Prot,GO,KEGG,COG比对注释,发现520条编码玄参次生代谢途径关键酶基因和191个相关转录因子。利用MISA软件在所有unigenes中共搜索到11 659个SSR位点,重复类型以二核苷酸为主。该研究所获得的参与次生代谢的关键基因可为研究玄参药用成分的生物合成和调控机制奠定基础,获得的大量SSR位点为后续研究玄参种质鉴定及遗传多样性研究提供参考。

关 键 词:玄参  转录组  高通量测序  萜类物质
收稿时间:2016/12/19 0:00:00
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