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桂枝茯苓胶囊中有效成分的大鼠在体肠吸收研究
引用本文:廖正根,平其能,萧伟,梁新丽.桂枝茯苓胶囊中有效成分的大鼠在体肠吸收研究[J].中国天然药物,2005,3(5):303-307.
作者姓名:廖正根  平其能  萧伟  梁新丽
作者单位:1. 中国药科大学药剂学教研室,南京,210009;江苏康缘药业股份有限公司,连云港,222001
2. 中国药科大学药剂学教研室,南京,210009
3. 江苏康缘药业股份有限公司,连云港,222001
基金项目:国家自然科学基金重点资助项目(No.30430790)
摘    要:目的:研究桂枝茯苓胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、丹皮酚等主要的3种成分在大鼠的肠吸收性质,了解中药组方对吸收的作用.方法:运用单向灌流模型并采用HPLC法分别测定桂枝茯苓胶囊内容物的灌流液以及直接溶解有这3种成分的灌流液在肠灌流过程中的浓度变化.结果:苦杏仁苷、芍药苷、丹皮酚分别在19.2~304.8、 18.4~329.5、 7.8~125 μg/mL浓度范围内,吸收量与浓度呈线性关系,无高浓度饱和现象,Ka、Kapp值基本保持不变;除丹皮酚外,在pH 5.0至pH 7.4范围内苦杏仁苷、芍药苷的吸收不受pH影响;3成分在各肠段的Ka、Kapp均无明显差异;仅含有上述3成分中一种成分的各个提取物的苦杏仁苷、芍药苷的Ka、Kapp值显著小于由配方药材提取得到的胶囊内容物的相应成分的Ka、Kapp值.结论:桂枝茯苓胶囊中3种有效成分在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收,且3成分无特殊的吸收窗;桂枝茯苓胶囊组方配伍显著增加苦杏仁苷、芍药苷的吸收.

关 键 词:桂枝茯苓胶囊  吸收  在体肠单向灌流模型  HPLC
文章编号:1672-3651(2005)05-0303-05
收稿时间:2005-01-03
修稿时间:2005年1月3日

The Study in situ on Rat Intestinal Absorption of the Active Components in GuizhiFuling Capsule
LIAO Zheng-Gen,PING Qi-Neng,XIAO Wei,LIANG Xin-Li.The Study in situ on Rat Intestinal Absorption of the Active Components in GuizhiFuling Capsule[J].Chinese JOurnal of Natural Medicines,2005,3(5):303-307.
Authors:LIAO Zheng-Gen  PING Qi-Neng  XIAO Wei  LIANG Xin-Li
Abstract:
Keywords:GuizhiFuling capsule  Absorption  In situ single pass perfusion model  HPLC
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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