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植物药产品美国上市的途径及法规解析
引用本文:叶有春,赵爱华,贾伟.植物药产品美国上市的途径及法规解析[J].中草药,2009,40(11):1834-1837.
作者姓名:叶有春  赵爱华  贾伟
作者单位:1. 上海交通大学药学院,上海,200030;技源科技(中国)有限公司,上海,200233
2. 上海交通大学药学院,上海,200030
摘    要:在回归自然的背景之下,植物药产品越来越受到关注.植物药产品可以作作为饮食补充剂和药物进入美国市场.作为饮食补充剂可以直接在美国申请上市;而作为药物,分为非处方药(OTC)和新药(NDA)两种不同的途径申请上市.通过对植物药产品以饮食补充剂、OTC和NDA申请上市美国市场的3种不同的途径、相关的管理机构和关联法规做简要解析和比较,从而明确植物药产品在美国上市的不同途径的优缺点,以期对国内植物药产品的生产企业提供借鉴.

关 键 词:植物药  饮食补充剂  OTC  NDA
收稿时间:2009/7/13 0:00:00

Marketing paths and regulation for botanical drug products in USA
Ye Youchun,Zhao Aihua and Jia Wei.Marketing paths and regulation for botanical drug products in USA[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2009,40(11):1834-1837.
Authors:Ye Youchun  Zhao Aihua and Jia Wei
Institution:School of Pharmaceutical Science,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200030,China;TSI Health Products(China) Co.,Ltd.,Shanghai 200233,China;School of Pharmaceutical Science,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200030,China;School of Pharmaceutical Science,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200030,China
Abstract:
Keywords:botanical drug product  dietary supplement  OTC  NDA
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