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荆芥1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因克隆及生物信息学分析
引用本文:林谷音,周佩娜,尹梦娇,刘莉成,戴仕林,刘潺潺,吴啟南.荆芥1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因克隆及生物信息学分析[J].中草药,2021,52(2):527-537.
作者姓名:林谷音  周佩娜  尹梦娇  刘莉成  戴仕林  刘潺潺  吴啟南
作者单位:南京中医药大学药学院, 江苏 南京 210023;江苏省中药资源产业化过程协同创新中心, 江苏 南京 210023;南京中医药大学药学院, 江苏 南京 210023;江苏省中药资源产业化过程协同创新中心, 江苏 南京 210023;中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心, 江苏 南京 210023
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81973435);国家自然科学基金面上项目(81473313);国家自然科学基金青年科学基金项目(81903756)
摘    要:目的克隆荆芥1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase,StDXS)基因,并进行生物信息学分析。方法根据荆芥转录组数据获得的StDXS基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术获得StDXS基因cDNA的全长序列,并进行生物信息学分析。结果荆芥StDXS基因全长2177 bp,包含一个长度为2157 bp的开放阅读框,编码718个氨基酸,其理论相对分子质量为77240,等电点为6.32,定位于叶绿体,不存在跨膜区及信号肽,为非分泌蛋白。同源系统进化树分析表明,该序列与同科植物鼠尾草的DXS基因进化关系较近,均属于DXS1亚家族。密码子偏性分析表明,该基因偏好使用以A/T结尾的密码子,具有28个偏性密码子,烟草为该基因最适合的外源表达宿主。结论成功克隆荆芥StDXS基因并进行生物信息学分析,为从分子水平调控荆芥的生长发育和改善药材产量和品质提供理论基础。

关 键 词:荆芥  1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶  基因克隆  生物信息学分析  RT-PCR
收稿时间:2020/3/6 0:00:00

Cloning and bioinformatics analysis of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase DXS gene from Schizonepeta tenuifolia
LIN Gu-yin,ZHOU Pei-n,YIN Meng-jiao,LIU Li-cheng,DAI Shi-lin,LIU Chan-chan,WU Qi-nan.Cloning and bioinformatics analysis of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase DXS gene from Schizonepeta tenuifolia[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2021,52(2):527-537.
Authors:LIN Gu-yin  ZHOU Pei-n  YIN Meng-jiao  LIU Li-cheng  DAI Shi-lin  LIU Chan-chan  WU Qi-nan
Institution:College of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China;Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing 210023, China; College of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China;Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing 210023, China;National and Local Collaborative Engineering Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization and Formulae Innovative Medicine, Nanjing 210023, China
Abstract:
Keywords:Schizonepeta tenuifolia Briq    1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase  gene cloning  bioinformatics analysis  RT-PCR
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