| 甘草次酸衍生物抗肝纤维化的实验研究 |
| |
| 引用本文： | 朱世超,郑学敏,张玥,柳璐,周植星,徐为人.甘草次酸衍生物抗肝纤维化的实验研究[J].中草药,2017,48(17):3554-3559. |
| |
| 作者姓名： | 朱世超 郑学敏 张玥 柳璐 周植星 徐为人 |
| |
| 作者单位： | 天津医科大学药学院, 天津 300070;天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室, 天津 300193;天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室, 天津 300193;天津中医药大学, 天津 300193;天津中医药大学, 天津 300193;天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室, 天津 300193;国家食品药品监督管理总局药品审评中心, 北京 100038;天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室, 天津 300193 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（81503130）；天津市应用基础与前沿技术研究计划（14JCQJC13000）；天津市应用基础与前沿技术研究计划（13JCZDJC28500） |
| |
| 摘 要： | 目的探讨甘草次酸衍生物(TY501)对四氯化碳(CCl_4)致小鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法采用经典CCl_4造模法建立小鼠肝纤维化模型,给予高、中、低剂量(45、15、5 mg/kg)TY501干预治疗,用秋水仙碱(0.36 mg/kg)作阳性对照。给药30 d后,检测各组小鼠肝功能指标、肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸(Hyp)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的量,并取其肝组织进行病理学染色。结果与模型组相比,TY501各治疗组肝功能指标(ALT、AST、ALP、ALB)、肝纤维化指标(HA、LN、PCIII、CIV)及肝组织Hyp、TGF-β1的量均有不同程度改善,其中高剂量组改善作用最为明显(P0.05、0.01);肝组织病理学切片显示,给药组小鼠肝纤维化程度降低,有逆转趋势。结论 TY501对CCl_4造成的肝纤维化有明显的保护作用。
|
| 关 键 词： | 甘草次酸衍生物 TY501 肝纤维化 四氯化碳 转化生长因子-β1 羟脯氨酸 |
| 收稿时间： | 2017/2/16 0:00:00 |
Effect of TY501 on carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in mice |
| |
| ZHU Shi-chao,ZHENG Xue-min,ZHANG Yue,LIU Lu,ZHOU Zhi-xing and XU Wei-ren.Effect of TY501 on carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in mice[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2017,48(17):3554-3559. |
| |
| Authors: | ZHU Shi-chao ZHENG Xue-min ZHANG Yue LIU Lu ZHOU Zhi-xing and XU Wei-ren |
| |
| Institution: | School of Pharmacy, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China;Tianjin Key Laboratory of Molecular Design and Drug Discovery, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China;Tianjin Key Laboratory of Molecular Design and Drug Discovery, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China;Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Tianjin Key Laboratory of Molecular Design and Drug Discovery, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China;Center for Drug Evaluation, State Administration of Food and Drug Administration, Beijing 100038, China;Tianjin Key Laboratory of Molecular Design and Drug Discovery, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中草药》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中草药》下载免费的PDF全文 |
|
