| 三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 陈瑞,李金晶,关瑞攀,杨野,葛锋,崔秀明,刘迪秋.三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析[J].中草药,2016,47(24):4420-4427. |
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| 作者姓名： | 陈瑞 李金晶 关瑞攀 杨野 葛锋 崔秀明 刘迪秋 |
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| 作者单位： | 昆明理工大学生命科学与技术学院, 云南 昆明 650500;昆明理工大学生命科学与技术学院, 云南 昆明 650500;昆明理工大学生命科学与技术学院, 云南 昆明 650500;昆明理工大学生命科学与技术学院, 云南 昆明 650500;昆明理工大学生命科学与技术学院, 云南 昆明 650500;昆明理工大学生命科学与技术学院, 云南 昆明 650500;昆明理工大学生命科学与技术学院, 云南 昆明 650500 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（81560610）；云南省应用基础研究计划项目（2014FA003） |
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| 摘 要： | 目的克隆三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因(Pn PGIP)的全长c DNA序列,分析该基因的表达特性。方法根据三七中编码PGIP的EST(expressed sequence tag)序列设计引物,采用c DNA末端快速扩增技术克隆Pn PGIP基因的全长c DNA序列;用q RT-PCR分析Pn PGIP基因的表达水平。结果 PnPGIP基因的cDNA全长为1 171 bp,含有981 bp的开放阅读框,13 bp的5’-非翻译区以及177 bp的3’-非翻译区,编码含326个氨基酸的蛋白质,PnPGIP蛋白的相对分子质量约为36 770,等电点约为5.83;q RT-PCR分析结果显示,Pn PGIP基因的表达量分别在三七接种茄腐镰刀菌和人参链格孢后4 h和2 h内迅速上升;此外,信号分子茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)、乙烯利(ethylene,ETH)、H2O2、水杨酸(salicylic acid,SA)处理均能不同程度地诱导Pn PGIP基因的表达水平。结论 PnPGIP基因在转录水平响应茄腐镰刀菌和人参链格孢的侵染,并受几种逆境胁迫相关信号分子的诱导,Pn PGIP基因可能参与三七对茄腐镰刀菌和人参链格孢的防卫反应。
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| 关 键 词： | 三七 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 茄腐镰刀菌 人参链格孢 基因克隆 防卫反应 |
| 收稿时间： | 2016/6/29 0:00:00 |
Cloning and expression analysis of polygalacturonase-inhibiting protein gene from Panax notoginseng |
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| CHEN Rui,LI Jin-jing,GUAN Rui-pan,YANG Ye,GE Feng,CUI Xiu-ming and LIU Di-qiu.Cloning and expression analysis of polygalacturonase-inhibiting protein gene from Panax notoginseng[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2016,47(24):4420-4427. |
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| Authors: | CHEN Rui LI Jin-jing GUAN Rui-pan YANG Ye GE Feng CUI Xiu-ming and LIU Di-qiu |
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| Institution: | Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China;Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China;Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China;Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China;Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China;Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China;Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Panax notoginseng (Burk) F H Chen polygalacturonase-inhibiting proteins Fusarium solani Alternaria panax gene cloning defense response |
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