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基于细胞因子的人参败毒散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的网络药理学研究
引用本文:李娇娇,张阔,王莎莎,景玮亮,暴继敏,杨静玉,吴春福.基于细胞因子的人参败毒散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的网络药理学研究[J].中草药,2020,51(7):1677-1684.
作者姓名:李娇娇  张阔  王莎莎  景玮亮  暴继敏  杨静玉  吴春福
作者单位:沈阳药科大学 药理教研室, 辽宁沈阳 110016;辽宁省金秋医院 康复科, 辽宁沈阳 110015
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(81803508)
摘    要:目的从细胞因子角度,探究人参败毒散多成分、多靶点、多途径抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法应用中药系统药理分析平台(TCMSP)收集人参败毒散中活性化合物,结合药物靶点数据库收集细胞因子风暴相关靶点,利用Cytoscape构建"药材-化合物-疾病靶点"网络。通过String和DAVID数据库对靶点的互作网络、GO功能和KEGG通路进行分析。结果人参败毒散"药材-活性化合物-疾病靶点"网络包括10种药材,211个活性成分和151个疾病靶点。互作网络发现人参败毒散抑制细胞因子风暴治疗COVID-19的靶点可能包含STAT3、MAPK1、NFκB1、PIK3CA、MAPK3、TNF、CXCR4、VEGFA、IL-6、IL-2等。GO功能分析发现上述靶点在生物功能方面涉及趋化性、类固醇代谢过程等;在分子功能方面涉及血红素结合、铁离子结合、氧结合等;在细胞组成方面涉及细胞表面、细胞膜等。KEGG通路富集发现上述靶点参与查加斯病通路、HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等的调控。结论人参败毒散可能通过调节趋化性细胞因子,增加血氧饱和度,抑制STAT、MAPK、NFκB、PIK3K、IL-6等炎症相关信号通路,实现多成分-多靶点-多途径抑制细胞因子风暴形成的抗COVID-19作用。

关 键 词:严重急性呼吸综合征冠状病毒2  新型冠状病毒肺炎  人参败毒散  细胞因子  网络药理学  信号通路
收稿时间:2020/3/5 0:00:00

Network pharmacology for treatment of COVID-19 with Renshen Baidu Powder based on cytokines
LI Jiao-jiao,ZHANG Kuo,WANG Sha-sh,JING Wei-liang,BAO Ji-min,YANG Jing-yu,WU Chun-fu.Network pharmacology for treatment of COVID-19 with Renshen Baidu Powder based on cytokines[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2020,51(7):1677-1684.
Authors:LI Jiao-jiao  ZHANG Kuo  WANG Sha-sh  JING Wei-liang  BAO Ji-min  YANG Jing-yu  WU Chun-fu
Institution:Department of Pharmacology, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China;Department of Rehabilitation, Jinqiu Hospital of Liaoning Province, Shenyang 110015, China
Abstract:
Keywords:SARS-CoV-2  COVID-19  Renshen Baidu Powder  cytokine  network pharmacology  signaling pathways
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