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刺五加β-香树酯醇合成酶基因的克隆及其表达与皂苷量的相关性
引用本文:龙月红,李非非,杨果,邢朝斌.刺五加β-香树酯醇合成酶基因的克隆及其表达与皂苷量的相关性[J].中草药,2015,46(9):1354-1359.
作者姓名:龙月红  李非非  杨果  邢朝斌
作者单位:华北理工大学生命科学学院,河北唐山,063000
基金项目:河北省自然科学基金——石药集团医药联合研究项目(H2012401006);河北省教育厅资助科研项目(QN2014102);华北理工大学培育基金(GP201306)
摘    要:目的克隆刺五加的β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)基因,并分析其表达对皂苷量的影响。方法利用同源克隆法克隆刺五加的bAS基因。利用Real time PCR技术,分析刺五加bAS基因的表达规律,分光光度法测定总皂苷量。结果克隆到cDNA长度分别为1223、1226 bp的刺五加bAS1、bAS2基因。bAS1和bAS2基因在各时期和器官中均有表达,但表达量差异显著(P0.05)。bAS1基因在萌芽期的表达量最高,之后迅速降低,并基本维持恒定。在整个生长期中bAS2表现出低→高→低的表达特点。bAS1基因在各器官中的表达量基本恒定,bAS2基因在叶片中的表达量最高。茉莉酸甲酯(MeJA)处理后,bAS1基因的表达未发生显著变化,bAS2的表达量显著上升。刺五加的皂苷量与bAS2呈极显著的正相关关系(P0.01),bAS1基因未达显著水平。结论 bAS2可能是催化刺五加三萜皂苷生物合成的关键酶。

关 键 词:刺五加  β-香树酯醇合成酶基因  克隆  表达  三萜皂苷
收稿时间:2014/10/10 0:00:00

Gene cloning and expression level of bAS and their correlation with content of saponins in Eleutherococcus senticosus
LONG Yue-hong,LI Fei-fei,YANG Guo and XING Zhao-bin.Gene cloning and expression level of bAS and their correlation with content of saponins in Eleutherococcus senticosus[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2015,46(9):1354-1359.
Authors:LONG Yue-hong  LI Fei-fei  YANG Guo and XING Zhao-bin
Institution:College of Life Science, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Life Science, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Life Science, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Life Science, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China
Abstract:
Keywords:Eleutherococcus senticosus (Rupr  et Maxim  ) Maxim    β-amyrin synthase gene  cloning  expression  triterpenoid saponins
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