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纳米雄黄干预TWEAK-NF-κB信号通路下调MRL/IPr小鼠肾脏趋化因子表达的机理
引用本文:徐卫东,莫丽莎,邱明亮,杨柳,沈晓冬,喻建平.纳米雄黄干预TWEAK-NF-κB信号通路下调MRL/IPr小鼠肾脏趋化因子表达的机理[J].世界科学技术-中医药现代化,2015,17(9):1855-1859.
作者姓名:徐卫东  莫丽莎  邱明亮  杨柳  沈晓冬  喻建平
作者单位:江西中医药大学附属医院 南昌 330020,江西中医药大学附属医院 南昌 330020,江西中医药大学附属医院 南昌 330020,江西中医药大学附属医院 南昌 330020,江西中医药大学附属医院 南昌 330020,江西中医药大学附属医院 南昌 330020
基金项目:国家自然科学基金委项目(81060291/H2708):健脾补肾活血汤含药血清体外干预强直性脊柱炎患者破骨细胞分泌RANK、MMP-3含量的实验研究,负责人:喻建平;江西省卫生厅中医药科研基金项目(2013A105):基于TWEAK-NF-κB信号通路研究纳米雄黄对MRL/Ipr狼疮小鼠肾脏保护机制,负责人:徐卫东;江西中医药大学校级课题(2012ZR001):纳米雄黄通过干预TWEAK-NF-κB信号通路影响MRL/Ipr狼疮小鼠肾脏MCP-1表达的实验研究,负责人:徐卫东。
摘    要:目的:探讨纳米雄黄治疗SLE(LN)具体分子机制。方法:通过分别给予MRL/lpr小鼠等体积高、中、低剂量的纳米雄黄混悬液及生理盐水灌胃,观察小鼠血清ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平,及肾脏组织的TWEAK、NF-κB、MCP-1 mRNA及蛋白表达水平。结果:与生理盐水组比较,纳米雄黄高、中、低剂量各组的ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平明显降低,TWEAK、NF-κB、MCP-1 mRNA水平明显降低,TWEAK、NF-κB、MCP-1蛋白表达水平明显降低。结论:纳米雄黄可以通过干预TWEAK-NF-κB信号通路下调MRL/IPr小鼠肾脏MCP-1表达,从而降低ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平,缓解自身免疫损伤,而起到治疗SLE(LN)的作用。

关 键 词:雄黄  系统性红斑狼疮  狼疮肾炎  TWEAK-NF-κB信号通路  中医药
收稿时间:2015/3/25 0:00:00
修稿时间:2015/7/8 0:00:00
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