首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

华泽兰质量标准的研究
作者单位:;1.三峡大学医学院;2.三峡大学天然产物研究与利用湖北省重点实验室&湖北省土家族药物研究所
摘    要:目的建立华泽兰Eupatorium chinense L.的质量标准。方法观察药材性状和显微特征,TLC法定性鉴别8β-(4′-hydroxytigloyloxy)-10α,14-epoxy-2β-hydroxy-1αH,5αH,6βH,7αH-guai-3(4),11(13)-dien-6,12-olide (HEH),2015年版《中国药典》方法检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量,HPLC法测定HEH含有量。结果华泽兰性状、显微特征可与同属其他植物较好地区分开。TLC斑点清晰,分离度良好。10批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量分别不超过11.26%、7.92%、7.92%,以及不低于6.77%、5.41%。HEH在6.25~400μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.00%,RSD为1.10%。结论该方法专属性好,稳定可靠,可用于华泽兰的质量控制。

关 键 词:华泽兰  8β-(4′-hydroxytigloyloxy)-10α  14-epoxy-2β-hydroxy-1αH  5αH  6βH  7αH-guai-3(4)  11(13)-dien-6  12-olide  TLC  2015年版《中国药典》  HPLC
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号