| 茯苓抑制小肠收缩的作用机制 |
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| 引用本文： | 肖洪贺,张明波,郭周全,杨静娴.茯苓抑制小肠收缩的作用机制[J].中国现代中药,2020,22(9):1478-1484. |
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| 作者姓名： | 肖洪贺 张明波 郭周全 杨静娴 |
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| 作者单位： | 辽宁中医药大学 药学院，辽宁大连116600 |
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| 基金项目： | 辽宁中医药大学大学生创新创业训练计划项目（201610162070） |
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| 摘 要： | 目的:研究茯苓抑制小肠收缩的作用及其机制。方法:采用离体小肠灌流技术,以平均肌张力为指标评价小肠收缩活性。小鼠离体小肠恢复自发收缩后,累积加入茯苓提取液,观察茯苓对离体小肠自发性收缩的影响;分别以乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、氯化钡(BaCl_2)和氯化钙(CaCl_2)致离体小肠痉挛性收缩,累积加入茯苓提取液,观察茯苓对不同工具药导致的小肠痉挛性收缩的影响;以阿托品(atropine)预孵育离体小肠,观察阻断M受体对茯苓抑制小肠收缩作用的影响;利用分子对接技术将茯苓中的33个化学成分与M胆碱能受体(ID:3UON)进行分子对接,计算结合自由能,进一步从分子层面揭示其作用机制。结果:茯苓能够明显抑制离体小肠自发收缩,抑制Ach、BaCl_2、CaCl_2所致离体小肠痉挛性收缩;阻断M受体后,茯苓对Ach所致小肠收缩的抑制作用明显减弱;分子对接结果表明,茯苓中齿孔酸、松苓酸A、3-氢化松苓酸等多种成分能够与M受体结合。结论:茯苓抑制离体肠收缩的机制可能与阻断M受体有关,其中齿孔酸、松苓酸A、3-氢化松苓酸可能是茯苓抑制小肠收缩的主要活性成分。
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| 关 键 词： | 茯苓 离体灌流 分子对接 M胆碱能受体 齿孔酸 松苓酸A 3-氢化松苓酸 |
| 收稿时间： | 2019/10/6 0:00:00 |
Study on Mechanism of Poria in Inhibiting Contraction of Small Intestine in vitro |
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| XIAO Hong-he,ZHANG Ming-bo,GUO Zhou-quan,YANG Jing-xian.Study on Mechanism of Poria in Inhibiting Contraction of Small Intestine in vitro[J].Modern Chinese Medicine,2020,22(9):1478-1484. |
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| Authors: | XIAO Hong-he ZHANG Ming-bo GUO Zhou-quan YANG Jing-xian |
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