| 摘 要： | 目的:观察加味聚精食疗方对少、弱精子症小鼠睾丸组织中CR16表达的影响。方法:60只8周龄雄性小鼠适应性饲养1周后随机编号,采取区组随机化法将小鼠分为6组:正常组(G1)、DS模型空白对照组(G2)、低剂量治疗组(G3)、中剂量治疗组(G4)、高剂量治疗组(G5)、预防治疗组(G6),每组10只。G2~G6组通过尾静脉单剂量注射5-FU(100 mg/kg),14 d后形成稳定的DS模型。G1正常组全程给予蒸馏水4 g/kg灌胃,连续40 d;G2空白对照组及G3~G5治疗组自造模开始即给予蒸馏水4 g/kg灌胃,G6预防治疗组给予加味聚精食疗方6.3 g/kg灌胃,连续14 d。G2~G6组造模完成后,G2组予蒸馏水4 g/kg灌胃;G3~G5组分别予加味聚精食疗方低剂量(3.15 g/kg)灌胃、中剂量(6.3 g/kg)灌胃、高剂量(12.6 g/kg)灌胃;G6组继续蒸馏水4 g/kg连续灌胃。以上均1次/d,连续喂养26 d。各组治疗结束后作集中处死,计算机辅助精子分析(CASA)技术检测小鼠附睾精子质量;对小鼠肝、肾器官及睾丸组织进行病理学检查;免疫组织化学S-P法检测基因CR16在SD动物模型体内的表达。结果:在精子质量的改善方面,G2、G6组比较无明显差异,不具有统计学意义(P0.05)。G3、G4、G5组均较G2、G6组有明显改善(P0.05),且G4组优于G3、G5组(P0.05)。在阴性对照无特异性着色的情况下对结果进行判读,G3、G4、G5组小鼠睾丸组织生精小管上皮中CR16均有不同程度的表达,明显高于G2、G6组,差异具有统计学意义(P0.05),G4组小鼠睾丸组织结构修复情况、睾丸组织CR16的表达水平(染色程度)均明显上调。镜下观察见小鼠睾丸组织中CR16阳性反应呈棕褐色或浅棕色颗粒状,散在分布于支持细胞胞浆胞膜。结论:加味聚精食疗方能够一定程度上提高附睾精子的质量,安全无不良反应,其通过上调DS动物模型体内CR16的表达水平可能是治疗少、弱精子症的作用机制之一。
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