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基于网络药理学和分子对接探讨肉苁蓉苯乙醇总苷对肝细胞癌的潜在分子机制
引用本文:张嘉伟,文丽梅,胡君萍,杨建华.基于网络药理学和分子对接探讨肉苁蓉苯乙醇总苷对肝细胞癌的潜在分子机制[J].世界中医药,2022(12).
作者姓名:张嘉伟  文丽梅  胡君萍  杨建华
作者单位:1 新疆医科大学药学院,乌鲁木齐,830054; 2 新疆医科大学第一附属医院药学部,乌鲁木齐,830011
基金项目:新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2021D01C347);新疆维吾尔自治区科技厅科技创新领军人物后备人选项目(2019XS14);新疆维吾尔自治区重点实验室项目(XJDX1713)
摘    要:目的:通过网络药理学及分子对接技术,探讨肉苁蓉苯乙醇总苷(CPhGs)治疗肝细胞癌(HCC)的潜在分子机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等数据库及文献收集肉苁蓉苯乙醇总苷的活性成分及潜在作用靶点。通过TTD,GeneCards等数据库获得与HCC相关的疾病基因,得到药物靶点与疾病靶点的交集为肉苁蓉苯乙醇总苷治疗HCC的潜在作用靶点,将交集靶点导入蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选关键靶点。将关键靶点导入DAVID数据库,进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最终,利用Autodock vina软件对筛选出的蛋白与肉苁蓉苯乙醇总苷活性成分进行分子对接。结果:肉苁蓉苯乙醇总苷中有29种活性成分及410个靶基因,涉及PI3K-AKT信号通路、癌症信号通路、癌症蛋白聚糖通路、VEGF信号通路等以发挥治疗HCC的作用。分子对接结果显示,筛选的靶点受体蛋白与活性成分具有较好的结合活性。结论:肉苁蓉苯乙醇总苷可能通过多组分、多靶点和多途径的方式调节癌细胞、血管生成等相关靶标和途径,从而对HCC产生治疗作用。

关 键 词:肉苁蓉苯乙醇总苷  肝细胞癌  网络药理学  分子对接
收稿时间:2021/5/20 0:00:00

Potential Molecular Mechanism of Phenylethanoid Glycosides from Herba Cistanches against Hepatocellular Carcinoma:Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
ZHANG Jiawei,WEN Limei,HU Junping,YANG Jianhua.Potential Molecular Mechanism of Phenylethanoid Glycosides from Herba Cistanches against Hepatocellular Carcinoma:Based on Network Pharmacology and Molecular Docking[J].World Chinese Medicine,2022(12).
Authors:ZHANG Jiawei  WEN Limei  HU Junping  YANG Jianhua
Abstract:
Keywords:Phenylethanoid glycosides from Herba Cistanches  Hepatocellular carcinoma  Network pharmacology  Molecular docking
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