| 基于网络药理学和分子对接研究黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制 |
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| 引用本文： | 焦圆圆,方锦颖,卓莉,李文歌.基于网络药理学和分子对接研究黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制[J].世界中医药,2022(9). |
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| 作者姓名： | 焦圆圆 方锦颖 卓莉 李文歌 |
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| 作者单位： | 1 北京协和医学院研究生院,中国医学科学院北京协和医学院,北京,100730; 2 中日友好医院肾病科,北京,100029;3北京中医药大学,北京,100029 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(81870495);北京市自然科学基金项目(7202179);中国健康促进基金会(DKD-MBD,2018-2022) |
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| 摘 要： | 目的:基于网络药理学和分子对接方法分析黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制。方法:通过化源网数据库、中药与化学成分数据库、PubChem数据库以及文献查阅,搜集黄葵胶囊化学成分,运用Swiss ADME数据库筛选出黄葵胶囊活性成分,依据Swiss Target Prediction数据库预测黄葵胶囊各活性成分靶点;通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索糖尿病肾病疾病相关靶点,利用韦恩图获取黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的关键靶点,通过R3.6.2软件对靶蛋白进行基因本体(GO)生物过程富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。通过Cytoscape 3.7.2软件构建黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的“关键活性成分-重要靶点-通路”网络,最后利用AutoDock进行分子对接,计算最低结合能。结果:黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的核心活性成分为4'',5,7,8-四甲氧基黄酮、槲皮素、没食子酸、原儿茶酸等,核心靶点PIK3R1、PIK3CA、AKT1、SRC、ESR1等,活性成分与关键靶点分子对接的最低结合能均接近-5 kcal/mol。黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制可能与内分泌抵抗、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂耐药机制、雌激素信号通路等有关。结论:本研究初步验证黄葵胶囊可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿病肾病的作用,为黄葵胶囊的进一步研究提供理论依据。
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| 关 键 词： | 黄葵胶囊 糖尿病肾病 网络药理学 分子对接 活性成分 靶点 信号通路 作用机制 |
| 收稿时间： | 2021/5/27 0:00:00 |
Mechanism of Huangkui Capsules in the Treatment of Diabetic Nephropathy Based on Network Pharmacology and Molecular Docking |
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| JIAO Yuanyuan,FANG Jinying,ZHUO Li,LI Wenge.Mechanism of Huangkui Capsules in the Treatment of Diabetic Nephropathy Based on Network Pharmacology and Molecular Docking[J].World Chinese Medicine,2022(9). |
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| Authors: | JIAO Yuanyuan FANG Jinying ZHUO Li LI Wenge |
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| Institution: | 1 Graduate School of Peking Union Medical College,Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China; 2 Department of Nephrology,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China; 3 Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100029,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Huangkui Capsules Diabetic nephropathy Network pharmacology Molecular docking Active ingredient Target Signaling pathway Mechanism |
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