| 幽门螺杆菌lpp20基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 张荣光,段广才.幽门螺杆菌lpp20基因的克隆与表达[J].胃肠病学和肝病学杂志,2003,12(2). |
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| 作者姓名： | 张荣光 段广才 |
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| 作者单位： | 450052,郑州,郑州大学流行病学教研室 |
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| 摘 要： | 目的克隆及表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)lpp20基因,为探索高效的防治幽门螺杆菌感染的疫苗抗原和诊断抗原奠定基础.方法用PCR方法从幽门螺杆菌的染色体DNA上扩增出lpp20基因片段,将目的基因插入的表达载体pMAL-C2X中,用重组质粒转化大肠杆菌(E.coli TB1),并在E.coli TB1中进行表达.用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析.结果用PCR方法扩增的lpp20基因长度约为540 bp;经酶切、PCR和测序分析,插入到载体的基因片段与文献报道的基因序列一致;SDS-PAGE的结果显示,目的基因表达产物的相对分子质量为18k1Da,融合蛋白的表达量占全菌总蛋白的34%.结论本研究中构建的pMAL-C2X与lpp20基因重组质粒在E coli TB1中能够高效表达目的基因.该重组子的构建为幽门螺杆菌lpp20基因的研究建立了重要的基础.
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| 关 键 词： | 幽门螺杆菌 lpp20基因 克隆 膜蛋白 |
Cloning and expression of the lpp20 gene of Helicobacter pylori |
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