凝血酶原基因G20210A变异与妊娠期高血压的相关性研究

目的探讨凝血系统相关基因凝血酶原（FⅡ）基因G20210A突变与妊娠期高血压疾病（HDCP）的关系。方法采用4引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应（ARMS-PCR）检测66例HDCP患者胎盘组织（包括妊娠期高血压组12例和子痫前期组54例）与69例正常妊娠胎盘组织FⅡ基因G20210A突变情况。结果与对照组比较HD．cP组和子痫前期组的FⅡ基因型频率和等位基因频率差异均有统计学意义（P均〈0．05）；相对于GG基因型，HDCP组的GA基因型和AA基因人群的比数比（OR）值分别为2．26、3．63，子痫前期组分别为2．41、4．52，子痫前期组A等位基因相对G等位基因的OR值为2．15。结论HDCP患者胎盘组织中凝血系统相关基因FⅡ基因G20210A突变与HDCP可能有关。