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促红细胞生成素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
引用本文:程希富,肖祥彬,马康华.促红细胞生成素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用[J].中国循环杂志,2008,23(4).
作者姓名:程希富  肖祥彬  马康华
作者单位:重庆医科大学附属第一医院,心血管内科,重庆市,400016
摘    要:目的:探讨促红细胞生成素(促红素)预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制.方法:40只SD大鼠随机分为5组(每组8只):假手术组、模型组、促红素组、锌原卟啉组、促红素 锌原卟啉组,建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,缺血45 min,再灌注180 min,采用免疫组织化学及逆转录-聚合酶链反应分别测定大鼠心肌组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血红素氧合酶-1(HO-1)和mRNA的表达,电镜观察心肌超微结构的病理学改变.结果:与假手术组比,其余4组缺血再灌注心肌中MCP-1、HO-1免疫组化平均光密度值和逆转录-聚合酶链反应mRNA表达增多(P均<0.01),差异有统计学意义;与模型组比,促红素预处理能明显上调HO-1 mRNA表达,并降低缺血再灌注心肌MCP-1 mRNA表达(P均<0.05~0.01),差异有统计学意义,同时改善心肌超微结构的损伤,使用锌原卟啉后,促红素预处理的保护作用消失(P>0.05);与促红素组比较,锌原卟啉组和促红素 锌原卟啉组大鼠心肌中HO-1mRNA表达均降低,MCP-1 mRNA表达均增高(P<0.05~0.01),差异有统计学意义,且心肌超微结构损伤加重.结论:促红素预处理可能通过增强HO-1表达并降低MCP-1表达,改善心肌超微结构的损伤,对大鼠心肌缺血再灌注损伤产生保护作用.

关 键 词:促红细胞生成素  缺血再灌注损伤  单核细胞趋化蛋白-1  血红素加氧酶-1  心肌超微结构

Protection of Erythropoietin on Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Rats
CHENG Xi-fu,XIAO Xiang-bin,MA Kang-hua.Protection of Erythropoietin on Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Rats[J].Chinese Circulation Journal,2008,23(4).
Authors:CHENG Xi-fu  XIAO Xiang-bin  MA Kang-hua
Institution:CHENG Xi-fu XIAO Xiang-bin MA Kang-hua.Department of Cardiology,the First Affiliated Hospital,Chongqing Medical University,Chongqing(400016),China
Abstract:Objective:To explore the protective effect and possible mechanism of the pretreatment with erythropoietin in rats with the my- ocardial ischemia-reperfusion(IR)injury. Methods:A total of 40 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into 5 groups:sham operation group(F group),oper- ation group(O group),erythropoietin group(E group),zinc protoporphyrin group(Z group),and erythropoietin+zinc protopor- phyrin group(ZE group).There were 8 rats in each group.The rat model of myocardial IR injury was reproduc...
Keywords:Erythropoietin  Ischemia-reperfusion injury  Monocyte chemoattractant protein-1  Heme oxygenase-1  Myocardial ultrastructure  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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