| 基于文献计量学的大鼠心肌梗死模型尿液代谢组学研究 |
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| 引用本文： | 卓小媛,郑景辉,伍新诚,马晓聪,张新春.基于文献计量学的大鼠心肌梗死模型尿液代谢组学研究[J].中西医结合心脑血管病杂志,2018(17). |
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| 作者姓名： | 卓小媛 郑景辉 伍新诚 马晓聪 张新春 |
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| 作者单位： | 广西中医药大学研究生院;广西中医药大学附属瑞康医院;南京中医药大学第二临床医...;天津市第四中心医院重症医...;江苏省徐州矿务集团总医院...;湖北省十堰市铁路医院急诊...;江苏大学附属宜兴医院;;广西中医药大学研究生院;...;锦州医科大学研究生院;沈...;山东中医药大学;山东中医...;陕西省延安市人民医院;;遵义市第一人民医院; |
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| 摘 要： | 目的探讨大鼠心肌梗死模型尿液代谢组生物信息学通路。方法从中国知网、万方数据库、维普数据库、Embase、PubMed数据库中检索大鼠心肌梗死的实验研究,对纳入研究代谢产物进行汇总。信号通路分析采用KEGG,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB,代谢产物路径可视化采用metPA网络软件。结果通过通路拓扑分析选出了3条代谢通路作为大鼠心肌梗死代谢通路,分别是:柠檬酸循环(TCA循环);丙氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸代谢;精氨酸和脯氨酸代谢。结论大鼠心肌梗死代谢组生物信息分析显示心肌梗死发病机制涉及糖类、脂肪、蛋白质等物质代谢及其代谢通路。
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