| p38MAPK介导PDGF-BB诱导的大鼠血管平滑肌细胞MMP-2基因表达 |
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| 引用本文： | 孙晓东,王 燕,王汉琴,桑 明,田宗文.p38MAPK介导PDGF-BB诱导的大鼠血管平滑肌细胞MMP-2基因表达[J].中国动脉硬化杂志,2014,22(4):340-344. |
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| 作者姓名： | 孙晓东 王 燕 王汉琴 桑 明 田宗文 |
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| 作者单位： | （1.武汉大学医学院人体解剖学与组织胚胎学系，湖北省武汉市 430071；2.湖北医药学院基础医学研究所，3.胚胎干细胞研究湖北省重点实验室，湖北省十堰市 442000） |
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| 基金项目： | 湖北省十堰市科技项目（十科发2010-047S，十科通［2006］18K33）；湖北医药学院启动基金（2005QDJ08） |
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| 摘 要： | 目的 观察血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）是否可以诱导大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）基质金属蛋白酶2（MMP-2）基因表达及VSMC的迁移，探讨p38信号通路在这一过程中的作用，为血管重建性疾病的研究提供实验依据。方法 PDGF-BB不同浓度和不同时间刺激体外培养的大鼠VSMC，用放线菌素D、SB202190（MAPK/p38特异性抑制剂）处理PDGF-BB诱导的VSMC。细胞划痕实验检测细胞迁移，运用Real-time RT-PCR检测MMP-2基因表达水平，Western blot 检测p38的活性变化。结果 PDGF-BB可促进VSMC迁移，SB202190可抑制PDGF-BB诱导的VSMC迁移。不同浓度PDGF-BB（10 μg/L～50 μg/L）作用VSMC 0.5 h，MMP-2基因表达明显增加，其中以20 μg/L较显著；用20 μg/L PDGF-BB作用VSMC 0.5 h～4 h，可显著上调MMP-2基因表达，以0.5 h较显著。用放线菌素D和SB202190预处理后MMP-2基因表达降低。PDGF-BB可激活VSMC中磷酸化p38水平，SB202190可抑制 p38的磷酸化以及相应的MMP-2基因表达。结论 p38参与了PDGF-BB诱导的VSMC迁移及MMP-2基因表达。
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| 关 键 词： | 基质金属蛋白酶2 血小板源性生长因子BB p38MAPK 血管平滑肌细胞 细胞迁移 |
| 收稿时间： | 2013/10/14 0:00:00 |
p38MAPK Mediates PDGF-BB-induced MMP-2 Expression in Rat Vascular Smooth Muscle Cells |
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| SUN Xiao-Dong,WANG Yan,WANG Han-Qin,SANG Ming,and TIAN Zong-Wen.p38MAPK Mediates PDGF-BB-induced MMP-2 Expression in Rat Vascular Smooth Muscle Cells[J].Chinese Journal of Arteriosclerosis,2014,22(4):340-344. |
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| Authors: | SUN Xiao-Dong WANG Yan WANG Han-Qin SANG Ming and TIAN Zong-Wen |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Matrix Metalloproteinase-2 Platelet-derived Growth Factor BB p38MAPK Vascular Smooth Muscle Cells Cell Migration |
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