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日本血吸虫NP30抗体检测方法的优化
引用本文:许宁,吴玉龙,仇镇宁,陈凤,李远林,方文,杨杰,冯振卿,管晓虹.日本血吸虫NP30抗体检测方法的优化[J].中国血吸虫病防治杂志,2006,18(2):88-92.
作者姓名:许宁  吴玉龙  仇镇宁  陈凤  李远林  方文  杨杰  冯振卿  管晓虹
作者单位:1. 南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室,南京,210029
2. 南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室,南京,210029;滨州医学院病原生物学教研室
3. 云南省大理白族自治州血吸虫病防治研究所
4. 云南省大理白族自治州巍山县血吸虫病防治研究所
摘    要:目的为了提高单克隆抗独特型抗体NP30抗体检测系统在大山区日本血吸虫病疫区的诊断效能,在原有的双抗体夹心ELISA方法的基础上对其进行优化、改良,建立间接ELISA血清学诊断方法。方法通过正交设计,选用L27(313)正交表,对NP30腹水包被酶标板的浓度、血清浓度、血清孵育时间和辣根过氧化物酶标记抗人IgG的二抗孵育时间共4个因素的3个水平进行不同组合的实验,确定该间接法的最佳实验条件。并用建立的方法对50份云南大山区日本血吸虫粪孵阳性病人血清样本和50份非疫区正常人血清样本进行检测,评价其敏感性和特异性。结果确定的该间接法最佳检测条件为:NP30腹水4μg/ml包被酶标板,血清浓度为1∶100,37℃孵育60min,二抗为37℃孵育30min。该方法的敏感性和特异性分别为88%和96%。结论该方法具有较高的诊断价值,可用于大山区日本血吸虫病疫区的诊断检测。

关 键 词:日本血吸虫病  正交试验  抗独特型抗体NP30  酶联免疫吸附试验
文章编号:1005-6661(2006)02-0088-05
收稿时间:2006-02-08
修稿时间:2006年2月8日

Optimization of Schistosoma japonicum NP30 antibody detection method
Xu Ning,Wu Yulong,Qiu Zhenning,Chen Feng,Li Yuanlin,Fang Wen,Yang Jie,Feng Zhenqing,Guan Xiaohong.Optimization of Schistosoma japonicum NP30 antibody detection method[J].Chinese Journal of Schistosomiasis Control,2006,18(2):88-92.
Authors:Xu Ning  Wu Yulong  Qiu Zhenning  Chen Feng  Li Yuanlin  Fang Wen  Yang Jie  Feng Zhenqing  Guan Xiaohong
Institution:1. Key Lab of Antibody Technique of Ministry of Health, Nanjing Medical University,Nanjing 210029, China; 2. Department of Pathobiology, Binzhou Medical College, China ; 3. Dali Institute of Schistosomiasis Control, China ; 4. Weishan Institute of Schistosomiasis Control, Dali , China
Abstract:
Keywords:Schistosomiasis japonica  Orthogonal test  Anti-idiotypic antibody NP30  Enzyme-linked immunosorbent assay
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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