蒲地蓝口服液辅助治疗成人急／慢性支气管炎临床观察

目的：观察蒲地蓝口服液联合克拉霉素治疗成人急／慢性支气管炎的临床疗效。方法将160例急／慢性支气管炎患者随机分为两组：治疗组（蒲地蓝口服液＋克拉霉素）80例，对照组（单用克拉霉素）80例。记录两组患者治疗前后症状和体征等，并评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93．8％，对照组总有效率为77．5％，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．01）；治疗组在改善体温、咳嗽、咳痰、罗音、白细胞、中性粒细胞百分比等方面均优于对照组（P ＜0．05）。治疗组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的消失率分别为52．5％、37．7％、47．5％；平均消失天数分别为（6．54±2．04）、（6．56±2．03）、（6．49±2．06）天；对照组则分别为36．5％、30．8％、32．7％；平均消失天数分别为（6．77±2．13）、（6．92±2．09）、（6．89±2．10）天；两组消失率、消失天数均显著下降，消失率与痰液评分比较差异均有统计学意义（P ＜0．05），而平均消失天数两组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。两组患者治疗过程中未出现明显不良反应。结论蒲地蓝口服液联合克拉霉素治疗成人急／慢性支气管炎临床疗效优于单用克拉霉素治疗，尤其对痰量多者效果更佳，是一种安全有效的方法。