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基质金属蛋白酶-9 C-1562T基因多态性与冠心病相关关系的初步研究
引用本文:王梅芳,肖传实,巩书文,王瑞英,刘秀娥,候丽虹,杨林花.基质金属蛋白酶-9 C-1562T基因多态性与冠心病相关关系的初步研究[J].临床血液学杂志,2007,20(1):28-30.
作者姓名:王梅芳  肖传实  巩书文  王瑞英  刘秀娥  候丽虹  杨林花
作者单位:[1]山西大学化学化工学院药学系,太原030006 [2]山西医科大学第二临床医学院,太原030006
基金项目:山西省归国留学人员基金(No:200051),山西教委基金(No:99035)资助
摘    要:目的:了解基质金属蛋白酶-9(matrix metaloproteinase-9,MMP-9)G1562T多态性在山西省人群中的分布。初步探讨其与冠心病(conoary heart disease,CHD)的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,判定各研究对象的基因型,并统计各基因型及等位基因的频率。结果:在CHD组(84例)和正常对照组(64例)C/T基因型的频率分别是26.6%、21.4%,T等位基因频率为14.8%、10.7%,两组比较无显著性差异(P值均〉0.05)。将CHD分组后,分别将不稳定心绞痛(unstable angina,UA)(37例)、心肌梗死(myocardial isechemia,MI)(27例)组C/T基因型和T等位基因频率与正常对照组比较,结果表明,UA组(C/T为44.4%,T为25.9%)与正常对照组(C/T为21.4%,T为10.7%)比较差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论:CHD组中UA患者MMP-9C1562TC/T基因型及T等位基因频率与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结合临床资料分析,CHD组C/T和T/T基因型即T等位基因携带者65岁以下患者占61%,且多为不稳定心绞痛患者(72.7%).提示了MMP-9C-1562T多态性可能是65岁以下UA患者的一个危险因素。

关 键 词:冠心病  基质金属蛋白酶-9  基因多态性
文章编号:1004-2806(2007)01-0028-03
修稿时间:2005年6月21日

Relationships Study about Polymorphism of Matrix Metalloproteinase-9 with Coronary Heart Disease
WANG Meifang XIAO Chuanshi GONG Shuwen WANG Reiying LIU Xiue HOU Lihong YANG Linhua.Relationships Study about Polymorphism of Matrix Metalloproteinase-9 with Coronary Heart Disease[J].Journal of Clinical Hematology,2007,20(1):28-30.
Authors:WANG Meifang XIAO Chuanshi GONG Shuwen WANG Reiying LIU Xiue HOU Lihong YANG Linhua
Institution:WANG Meifang1 XIAO Chuanshi2 GONG Shuwen2 WANG Reiying2 LIU Xiue2 HOU Lihong2 YANG Linhua2
Abstract:
Keywords:Coronary heart disease(CHD)  Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9)  Polymorphism
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