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云贵两省三地带绦虫的分子鉴定——核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析
引用本文:张朝云,包怀恩,杨明,郎书源.云贵两省三地带绦虫的分子鉴定——核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析[J].中国寄生虫病防治杂志,2005,18(5):330-332.
作者姓名:张朝云  包怀恩  杨明  郎书源
作者单位:[1]贵阳医学院寄生虫学教研室,贵州贵阳550004 [2]贵阳医学院生物学教研室,贵州贵阳550004 [3]现为中南大学湘雅医学院内分泌专业博士生,贵州贵阳550004
基金项目:国家自然科学基金项目(No.30260102).
摘    要:目的用PCR-RFLP方法对rDNA-ITS1片段进行分析,以进一步明确云贵地区是否存在牛带绦虫亚洲亚种,并建立一种快速鉴定方法. 方法 取贵州都匀株(DY)、贵州从江株(CJ)、云南大理株(DL)带绦虫及台湾株(TW)成虫标本,剪取孕节,抽提DNA,PCR扩增rDNA- ITS1片段,分别用4种限制性内切酶MspI、CfoI、AluI、RsaI对扩增片段作酶切分析. 结果 PCR产物经AluI、RsaI酶切后, TW、DL、DY和CJ株RFLP图谱一致;经MspI、CfoI酶切后,TW、DL和DY株RFLP图谱一致,CJ株显著不同. 结论 1)DL和DY株与TW株同属牛带绦虫亚洲亚种;而CJ株是传统牛带绦虫;2)rDNA-ITS1的PCR-RFLP分析方法简便,可以用于带绦虫的分类学研究.

关 键 词:牛带绦虫  牛带绦虫亚洲亚种  rDNA-ITS1  PCR-限制性酶切片段多态性分析(PCR-RFLP)
文章编号:1001-6627(2005)05-0330-03
收稿时间:2004-12-28
修稿时间:2005-07-17
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