淫羊藿苷对人肝癌HepG2细胞的作用及其机制研究

目的:探讨淫羊藿苷(ICA)对HepG2肝癌细胞的作用及其可能机制。方法:给人肝癌HepG2细胞施加不同浓度的ICA(0～40μM)培养，用CCK-8法和集落形成试验测定细胞增殖能力，通过流式细胞术分析检测细胞周期进程和细胞凋亡情况，蛋白免疫印迹法分析细胞周期相关蛋白CyclinD1、CDK4、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、以及芳烃受体(AHR)蛋白的表达水平。结果:ICA可抑制HepG2细胞的集落形成和细胞增殖，诱导细胞周期阻滞于G0～G1期，并诱导肝癌细胞凋亡。此外，ICA上调AHR蛋白表达，且其对HepG2细胞增殖的影响被AHR拮抗剂CH223191抑制。结论:ICA可能通过激活AHR信号抑制人肝癌HepG2细胞的增殖和诱导细胞周期阻滞于G0～G1期，并诱导细胞凋亡。