阿苯达唑载药囊泡对细粒棘球蚴原头节活性的影响

目的 探讨装载阿苯达唑的细胞外囊泡体外对细粒棘球蚴原头节活性的影响。方法 将H22小鼠肝癌细胞分为低、中、高浓度组，分别加入终浓度为200、 400、 600μmol/L的阿苯达唑，紫外线（UVB, 300 J/m2）照射1 h，孵育18～20 h，然后通过超高速差速离心法制备阿苯达唑载药囊泡；以同样方法制备未加阿苯达唑的空载囊泡。用透射电镜观察载药囊泡的形态、激光粒度仪测量粒径、液相色谱仪检测载药囊泡的最佳载药量。将体外培养的细粒棘球蚴原头节随机分为4组，分别加入培养基（空白对照组）、空载囊泡（空载囊泡组）、载药囊泡（载药囊泡组）、阿苯达唑（阿苯达唑阳性对照组），其中载药囊泡组和阿苯达唑阳性对照组的阿苯达唑终浓度为13μmol/L。共培养第1、 3、 5、 7天取原头节进行伊红染色，观察原头节形态与活力，计算各组的存活率；共培养第3、 5、 7天取原头节，用半胱天冬氨酸蛋白酶-3 (caspase-3)检测试剂盒检测原头节caspase-3的表达量，观察原头节凋亡情况。组间比较使用单因素方差分析。结果透射电镜观察结果显示，载药囊泡形态呈大小不一的小囊泡，具有双层膜结构；粒径为200～...