黑龙江地区汉族人群COMT基因变异与帕金森病遗传易感性的相关性研究

目的探讨黑龙江地区汉族人群的儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol—o-methyltransferase，COMT）基因G／A多态性与帕金森病Parkinsondisease，PD）遗传易感性的相关性研究。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态方法，在120例PD患者、125例健康对照个体中观察了COMT基因多态分布，通过比值对CA）MT基因变异与帕金森病作相关性研究。结果（1）PD患者与正常人群之间不存在CDMT基因G／A各等位基因和基因型频率分布的差异（P均〉0．05）；相关分析提示PD与COMT基因G／A多态间不存在任何关联（P均〉0．05）。（2）按年龄分组后分析显示≤60岁组人群及〉60岁组人群中都不存在COMTG／A多态在PD患者与正常老人间的差异（P均〉0．05），相关分析未能显示年龄因素对COMT基因G／A多态分布的影响（P均〉0．05）。结论研究结果未发现COMT基因G／A多态性与帕金森病遗传易感性具有相关性。