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| 适应性临床试验的基本规则及统计学法则 | |
| 引用本文： | 谢之辉,贺佳.适应性临床试验的基本规则及统计学法则[J].中国卫生统计,2009,29(5). |
| 作者姓名： | 谢之辉 贺佳 |
| 作者单位： | 第二军医大学卫生勤务学系卫生统计学教研室,200433 |
| 基金项目： | 国家十一五"重大新药创制科技重大专项" |
| 摘 要： | 当两种不同的药物需要通过临床试验判断它们之间的疗效是否存在差别时,在统计学上有三种类型的设计方案.第一种是固定样本设计方案.这种传统的随机对照临床试验设计要求试验开始前确定样本量,并且只有当所有的受试者均完成入组之后才能进行数据的统计分析. |
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