国产流行性感冒裂解疫苗安全性和免疫原性评价分析 |
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引用本文: | 王瑞琴,唐雅清,刘重程.国产流行性感冒裂解疫苗安全性和免疫原性评价分析[J].中国卫生检验杂志,2008,18(2):340-342. |
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作者姓名: | 王瑞琴 唐雅清 刘重程 |
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作者单位: | 北京市昌平区疾病预防控制中心,北京,102200 |
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摘 要: | 目的:评价江苏延申生物科技股份有限公司(简称江苏延申公司)研制的流行性感冒裂解疫苗临床安全性及免疫原性,为推广国产流感疫苗的预防接种提供科学依据。方法:选择符合接种人群,观察接种反应率和3型抗体阳转情况,微量血凝抑制试验测定流感抗体。结果:接种疫苗后,总反应率为9.15%,其中全身反应率为1.31%,局部反应率7.84%,免疫后2周A1、A3、B型保护率为74.66%、61.64%、77.40%,4周后抗体保护率为70.55%、54.79%、65.75%,免疫后2周抗体GMT增长倍数为9.22、4.36、8.67,4周抗体GMT增长倍数为7.00、2.88、5.55。结论:此流行性感冒裂解疫苗具有较好的安全性和免疫原性,可以推广使用。
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关 键 词: | 流感疫苗 安全性 免疫原性 流行性感冒 疫苗安全性 免疫原性 推广使用 增长倍数 抗体保护率 局部 接种疫苗 结果 流感抗体 试验测定 血凝抑制 微量 情况 抗体阳转 反应率 人群 选择符 方法 科学 |
文章编号: | 1004-8685(2008)02-0340-03 |
修稿时间: | 2007年10月18 |
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