畲汉通婚后代G-6-PD缺乏症发病情况分析 |
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引用本文: | 陈进庆,戴巧群.畲汉通婚后代G-6-PD缺乏症发病情况分析[J].中国妇幼保健,2011,26(28):4399-4400. |
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作者姓名: | 陈进庆 戴巧群 |
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作者单位: | 浙江省丽水市妇幼保健院新生儿科 323000 |
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摘 要: | 目的:分析畲族与汉族通婚后其后代葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症发病率情况。方法:回顾分析2005年11月~2007年11月所有出生时正常、但其上代民族不同的新生儿发生病理性黄疸情况,以及父母民族不同,其子代发生G-6-PD缺乏症的情况。结果:畲族后代病理性黄疸发生率明显高于纯汉族后代;父母双方均为畲族的G-6-PD发病率最高,其次为母单方为畲族,再次为父单方为畲族,父母均为汉族的G6-PD缺乏病率最低。结论:畲族父母其子女G-6-PD缺乏症发生率高,在其出生时期要高度重视该病发生溶血引起病理性黄疸的可能,应及早进行干预治疗。
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关 键 词: | G-6-PD 病理性黄疸 畲族 |
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